Calu-6细胞供应（Calu-6细胞培养） 技术服务：基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定、配套培养基、耐药株筛选等； Calu-6细胞培养基：（1640+10%FBS） 组织：肺 中文名称：人肺退行性癌细胞 生长特性：贴壁细胞 冻存条件：基础培养基50%、血清40%、DMSO10% 空气条件：5% CO2，,95% AIR （根据实际时间段的人力安排或技术要求做评估选择所承接的实验课题） CMT93小鼠结肠癌细胞 种属：小鼠生长特性：贴壁培养条件：1640+10%FBS Colon26小鼠结肠癌细胞种属：小鼠生长特性：贴壁培养条件：1640+10%FBS D283med人脑髓母细胞瘤细胞种属：人生长特性：悬浮培养条件：MEM+20%FBS
Calu-6细胞供应（Calu-6细胞） 通派生物提供（泌尿系统疾病动物模型）： 宫腔粘连模型：宫腔粘连(IUA)又称Asherman综合征,被定义为子宫腔或宫颈管部分或完_全闭塞,进而导致月经不正常、不育和复发性流产等的综合病症。 任何引起子宫内膜破坏的因素都可引起IUA。国内外相关文献报道显示,IUA的产生与终止妊娠、流产以及胚胎停育后的刮宫术密切相关,同样也与临床相关的手术如宫腔镜检查、宫颈及宫腔息肉摘除术、子宫内膜消融术和子宫肌瘤剔除术密切相关。 关于IUA发病机制、病程演变及预防与治疗策略仍需深入研究。理想的子宫内膜损伤动物模型为IUA机制的研究提供了良好的研究平台。 啮齿类动物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的经济型模式动物,遗传背景清晰、价格较为低廉、实验操作便利,是研究子宫内膜生理性和病理性损伤修复较为理想的动物模型。 小鼠双侧卵巢切除后,予外源性激素雌激素和孕酮,以模拟灵长类动物经期的内分泌变化,停止外源性孕酮以模拟分泌晚期的孕酮消退,在孕酮消退的24h内子宫内膜经历了崩解出血过程,在随后的24h, 子宫内膜又经历了生理性损伤后快速的修复过程。由此成功建立了小鼠生理性子宫内膜损伤修复模型。
Calu-6细胞供应（Calu-6细胞培养） 通派生物细胞库优质高效的服务进度、专业的细胞培养技术经验与指导、放心可靠的免费售后； 为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成。我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基； 药物MTT法实验步骤: 贴壁细胞： 1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。 2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况 3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。 5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。 6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。 7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。 BT-474细胞 BT474细胞 NBLE细胞 新生牛眼晶体上皮细胞 NBLE细胞 C6细胞 大鼠脑胶质瘤细胞 C6细胞 COLO 205 细胞 人结直肠腺癌细胞 COLO 320DM细胞人结直肠腺癌细胞 HFSF细胞 人胚胎眼巩膜成纤维细胞 HFSF细胞
MFC细胞 小鼠前胃癌细胞 MFC细胞 7WCY1.0细胞 人APP-PS1(C410Y)双基因修饰 7WD10细胞 人APP基因修饰 HFTF细胞 人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞 HFTF细胞 HuTu-80细胞 人十二脂肠腺癌 HuTu-80细胞 IAR20细胞 大鼠肝细胞 IAR20细胞 7WML6.0细胞 人APP-PS1(M146L)双基因修饰 7WML6.0细胞 7WPS1细胞 人APP-PS1双基因修饰 A-375细胞 A375细胞 人恶性黑色素瘤细胞 AMS2细胞 人胚肾细胞（c-Kit/Ig1-3基因修饰） APP-PS1细胞 人胚肾细胞（人APP-PS1双基因修饰） C3H 10T1/2 2A6细胞 小鼠胚胎成纤维细胞 Daudi细胞 人Burkkit淋巴瘤细胞 DCS细胞 小鼠树突状细胞肉瘤细胞 EL4细胞 小鼠淋巴瘤细胞 FC33细胞 人胚胎肾细胞（Asp-2基因修饰） FIP293细胞 人胚胎肾细胞（Rabll-FIP基因修饰）FIP293细胞
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