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WML2细胞 WML2细胞培养方法
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WML2细胞 WML2细胞培养方法 通派细胞库:严格无菌操作,鉴定,可传代次数好,附培养操作说明和注意事项。
(来源,WML2细胞说明书,WML2细胞培养条件,注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)
  WML2细胞 WML2细胞培养方法说明:

WML2细胞 WML2细胞培养方法  

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AC16细胞信息:贴壁细胞    培养基:90% DMEM高糖    血清:10% 胎牛血清

AGS细胞信息:贴壁细胞    培养基:90% F-12    血清:10% 胎牛血清

AKR细胞信息:贴壁细胞    培养基:90% 高糖DMEM    血清:10% 胎牛血清

A549细胞信息:贴壁细胞    培养基:90%DMEM高糖    血清:10% 胎牛血清

AAV-293细胞信息:贴壁细胞 培养基:90%DMEM    血清:10% 胎牛血清

ABE-8.1/2细胞信息:悬浮细胞 培养基:特殊培养基    血清:10% 胎牛血清


WML2细胞 WML2细胞培养方法  

通派生物提供(LPS诱导的肺损伤模型):

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征(ARDS),囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测,中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状,包括气道反应增加,肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时,LPS显示多种肺部损伤的功能,包括肺组织中的白细胞积聚,肺水肿,严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化,例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介质(例如,TNF-α)的产生增加。

瘤细胞悬液接种

(1)无菌选取生长良好(有光泽,淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞。

(2)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨,经80-100目筛网过滤成细胞悬液。

(3)培养细胞应用PBS洗两遍,计数并调整细胞浓度至107-108/ml。

(4)常规消毒后,于接种部位用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(0.1ml/部位,>106细胞)。初次接种成功率低,细胞数尽可能多一些。

(5)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期,以后随着传代潜伏期逐渐缩短,zui后固定为一个相对稳定的时间。

小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1

人乳腺癌细胞MCF7 [MCF-7]

人乳腺癌细胞MDA-MB-231

人乳腺癌细胞MDA-MB-435S

人乳腺癌细胞MDA-MB-453

小鼠胚胎成纤维细胞3T3-Swiss albino

人肺癌细胞A549

中国仓鼠卵巢细胞CHO/dhFr-

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆)CHO-K1

小鼠T淋巴瘤细胞Cyc-Tag(S49)

人前列腺癌细胞DU 145

小鼠骨髓细胞FDC-P1

大鼠垂体瘤细胞GH3

小鼠垂体瘤细胞GT1-1

人胚肾细胞293

人宫颈细胞HeLa

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