15P-1细胞系 15P-1小鼠睾丸支持上皮细胞

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2BS细胞 STR鉴定 支原体检测 规格：T25培养瓶@密度75%

（T25培养瓶@密度75%）含说明书（传代方法，培养条件，血清，培养基等）

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为了您可以及时获取细胞相关信息，建议您直接咨询细胞库管理员，我们会提供专业准确的建议指导与回复，让您事先了解更多细胞信息，避免不必要的损失；

包装：T25培养瓶/冻干管  温度：常温/低温   数量：0.5-1×1000000

贴壁细胞：如果细胞形态不好，（或者细胞形态不清晰，表面似有异物等）可以在传代的时候进行如下操作：

1：倒掉旧的培养基，加入3ml新的培养基（有无血清的都可）洗涤一次，用滴管吸走；

（21063-045 高糖DMEM，液体）（12491-015 高糖DMEM，液体）

2：加入3ml的培养基，进行预吹打，控制吹打力度，轻轻地大概沿着瓶底过一遍；吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。（巨噬细胞只吹打，不消化）

（12430-104 高糖DMEM，液体）（21063-029 高糖DMEM，液体）

15P-1细胞系 15P-1小鼠睾丸支持上皮细胞 通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。 

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