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GT1-1细胞 小鼠垂体瘤细胞GT1-1细胞系 通派生物提供（泌尿系统疾病动物模型）： 肾缺血再灌注（IR）模型 目前，主要使用两种的肾缺血再灌注（IR）模型：双侧肾IR、单侧肾IR。 通常使用双侧缺血性急性肾损伤（AKI）模型，因为它被认为与人类病理状况更为相关，在人体病理状况中，血液供应通常受到两个肾脏的影响，并且与临床情况相似。 可以通过使用小型非创伤性血管钳夹肾动脉，然后进行再灌注来建立模型。从技术上讲，该手术可通过腹侧（腹腔镜）或背侧（腹膜后）方式进行。此外，肾动脉钳制法的一个重要优点是它是易于重复的方法。尽管存在一定的局限性，但该模型仍被研究人员广泛使用，并且有望因其可重复性而对AKI和治疗的潜在机制提供更重要的数据。 检测方式：血尿素氮（BUN） 、血清肌酐 、促炎细胞因子、组织学观察、免疫组织化学。 消化分离法的操作步骤： 1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。 2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。 3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。 4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。 人HuTu-80人十二脂肠腺癌细胞 人胚肺成纤维细胞，CCC-HPF-1细胞 人胚胎气管组织来源细胞，CCC-HBE-2细胞 人胚肺二倍体细胞，HEL-2细胞 人胚肺二倍体细胞，HEL-1细胞 人肺癌细胞，H1299细胞 人胚肺二倍体细胞，KMB-17细胞 人胚肺细胞系，KuMA细胞 人高转移肺癌细胞，95-D细胞 人低分化肺腺癌细胞，GLC-82细胞 人肺细胞，HLF-a细胞 |
