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Bewo细胞 人绒毛膜肿瘤细胞系
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Bewo细胞 人绒毛膜肿瘤细胞系、Bewo耐药株筛选、Bewo基因敲除株筛选、Bewo荧光标记、绒毛膜肿瘤细胞STR鉴定等,会根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。
  Bewo细胞 人绒毛膜肿瘤细胞系说明:

Bewo细胞 人绒毛膜肿瘤细胞系

来源:通派(每株细胞进种来源 需咨询细胞库管理员)

配套培养基、Bewo细胞耐药株筛选、Bewo细胞基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等,会根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。

小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记),MFC-GFP细胞 T25培养瓶×1(说明书)

小鼠肝上皮细胞,BNL 1ME A.7R.1细胞 T25培养瓶×1(说明书)

小鼠结肠癌细胞,CT26.WT细胞 T25培养瓶×1(说明书)

小鼠正常肝细胞,NCTC 1469细胞 T25培养瓶×1(说明书)

小鼠胚胎肝细胞,BNL CL.2细胞 T25培养瓶×1(说明书)

小鼠前胃癌细胞,MFC细胞 T25培养瓶×1(说明书)

HGC-27细胞、HL-60细胞、L-02细胞、HMy2.CIR细胞

HO-8910细胞、HBL-100细胞、HA细胞、H9c2细胞、GBC-SD细胞


Bewo细胞 人绒毛膜肿瘤细胞系

通派生物细胞库提供(骨关节炎模型  碘乙酸钠诱导的OA模型):

碘乙酸钠诱导的OA模型优点:

在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美,除了快速炎症外,该模型在注射后约10天还表现出疼痛,使其作为相关药物镇痛效果测试常用的OA模型,这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。

动物关节内注射碘乙酸钠(MIA)是一种有效的诱发OA方法,碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂,可诱导软骨细胞死亡,从而产生软骨损伤,其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。

检测方式:疼痛评估,微型CT ,生化分析,组织病理学,免疫组织化学 ,糖胺聚糖(GAGs)水平分析。


Bewo细胞人绒毛膜肿瘤细胞系

ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞,优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员。细胞来源可靠、状态稳定、发货快、免费售后。

针对不同细胞,通派细胞库提供来源,形态、特性、血清、培养基、注意事项等,事先让您掌握更多细胞信息。

HCGC细胞株 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清

HCFB细胞株 贴壁细胞 90% DMEM 10% 胎牛血清

HCEC细胞株 贴壁细胞 90% 高糖DMEM 10% 胎牛血清

FRhK-4细胞、FO细胞、FaDu细胞、HCT 116细胞

Hce-8693细胞、HCCC-9810细胞、HCC1937细胞、HCC 94细胞

HEC-1-B细胞、HEL细胞、HeLa细胞、HeLa 229细胞、Hep 3B2.1-7细胞、Hep G2细胞

hanks液(原液)配制:

原液甲:(NaCl 160g)(KCl 8g)(MgSO4·7H2O 2g)(MgCl2·6H2O 2g)加入800ml双蒸水。溶解。CaCl2 2.8g溶于100ml双蒸水,二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。

原液乙:(Na2NPO4·12H2O 3.04g)(KH2PO4 1.2g)(葡萄糖 20g)加入800ml双蒸水,溶解。0.4%酚红溶液100ml。二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。

使用时甲,乙原液按下列比例配成 Hanks液 使用液:原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过,8磅20min灭菌,放4℃冰箱保存,使用前用NaHCO3调整PH值。

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