HUH7细胞 人肝癌细胞（HuH-7复苏细胞）

细胞库特点：无污染、状态佳、代数优、来源可靠,帮您解决培养过程中的疑难问题，助您养好细胞；

细胞资料：提供来源/HUH7细胞代数/HUH7细胞形态/传代方法/培养条件/STR/冻存条件等资料供您参考

细胞库提供的每株细胞一定是经历过我们实验室自身检测，及全国各大小实验室师生购买培养，确认该细胞传代佳质量优，确保可以培养好的情况下提供！

ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞，优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员。细胞来源可靠、状态稳定、发货快、免费售后。

小鼠黑色素瘤细胞，B16细胞  T25培养瓶×1（说明书）

小鼠皮下结缔组织细胞，A9细胞  T25培养瓶×1（说明书）

小鼠纤维肉瘤细胞，WEHI-13VAR细胞  T25培养瓶×1（说明书）

（A253细胞特性：贴壁细胞 A253细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清）

（A498细胞特性：贴壁细胞 A498细胞培养条件：90%  MEM-EBSS、10% 胎牛血清 ）

（A549细胞特性：贴壁细胞 A549细胞培养条件：90%  DMEM高糖、10% 胎牛血清 ）

HUH7细胞 人肝癌细胞   技术服务：基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定、配套培养基、耐药株筛选等；

（根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题）。

药物MTT法实验步骤:

贴壁细胞：

1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。

5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。

6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。

7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。

人T细胞白血病细胞 6T-CEM细胞

人肾透明细胞癌细胞 786-O细胞 786-0细胞

负鼠肾近曲小管上皮细胞 OK细胞

猫肾细胞 F81细胞

小鼠髋动脉内皮细胞 PIEC细胞

猫肾细胞 CRFK细胞

恒河猴胚肾细胞 FRhK-4细胞 FRhK4细胞

有袋大鼠肾细胞    Pt K1 (NBL-3)细胞

长尾绿猴肾细胞 4647细胞

大鼠肝细胞 BRL细胞

正常大鼠肾细胞 NRK细胞

大鼠肝细胞 BRL 3A细胞

大鼠骨骼肌成肌细胞 L6细胞

大鼠胚胎心肌细胞 H9c2(2-1)细胞

大鼠雪旺细胞    RSC96细胞

大鼠胸大动脉平滑肌细胞    A7r5细胞

正常大鼠肾细胞    NRK-52E细胞

大鼠肺泡巨噬细胞 NR8383细胞

人膀胱癌细胞 5637细胞

人肺癌细胞 A549细胞 A-549细胞

人横纹肌肉瘤细胞 A-673细胞 A673细胞

人胃腺癌细胞 AGS细胞

人胰腺癌细胞 AsPC-1细胞

蚊子幼虫体细胞 Aedes albopictus clone C6/36细胞

CTLA4 Ig-24细胞

鸡胚成纤维细胞    UMNSAH/DF-1细胞

犬肾细胞 MDCK细胞

长尾绿猴胚胎细胞 4179细胞

人恶性黑色素瘤细胞 A-375细胞 A375细胞

HUH7细胞 人肝癌细胞（HuH-7复苏细胞）

通派生物细胞库提供（骨关节炎模型  碘乙酸钠诱导的OA模型）：

碘乙酸钠诱导的OA模型优点：

在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美，除了快速炎症外，该模型在注射后约10天还表现出疼痛，使其作为相关药物镇痛效果测试常用的OA模型，这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。

动物关节内注射碘乙酸钠（MIA）是一种有效的诱发OA方法，碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂，可诱导软骨细胞死亡，从而产生软骨损伤，其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。

检测方式：疼痛评估，微型CT ，生化分析，组织病理学，免疫组织化学 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。