人非小细胞肺癌细胞 H125细胞培养的污染  如何消除组织培养的污染

确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤:

1:在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。
2:分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把
选择抗生素加入到每一个孔中。例如，两性霉素 B 推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
3:每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。
4:确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度 2～3 倍浓度的抗生素的培养液培养
细胞 2～3 代。
5:在无抗生素的培养基中培养细胞一代。
6:重复步骤 4。
7:在无抗生素的培养基中培养 4～6 代，确定污染是否以已被消除。

当重要的培养污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查 HEPA 过滤器。

高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素 B 和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。

人肺腺癌细胞 Calu-3细胞

人胚肺转化细胞 SL-1细胞
人支气管上皮样细胞 BEAS-2B细胞
人胚肺二倍体细胞 HEL-2细胞

人非小细胞肺癌细胞 H125细胞培养的污染
人肺鳞癌细胞 NCI-H226细胞
人肺转化细胞系 AE1201细胞
人胚肺细胞系 KuMA细胞
人胚肺二倍体细胞 HEL-1细胞
人小细胞肺癌细胞 DMS 153细胞
人肺细胞 HLF-a细胞
人胚肺二倍体细胞 KMB-17细胞
人胚肺二倍体细胞 2BS细胞
人胚胎肺成纤维细胞 WI-38细胞
人胚胎气管组织来源细胞 CCC-HBE-2细胞
人胚肺成纤维细胞 CCC-HPF-1细胞
MRC-5细胞--MRC-5细胞 细胞株
人胚肺成纤维细胞 MRC-5细胞 细胞株
人小细胞肺癌细胞 NCI-H209细胞
人低分化肺腺癌细胞 GLC-82细胞
人小细胞肺癌细胞 NCI-H446细胞
人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H157细胞
人肺鳞癌细胞 NCI-H520细胞
人肺巨细胞癌高转移细胞株 PG-BE1细胞
人肺巨细胞癌低转移细胞株 PG-LH7细胞
人肺癌细胞 A-427细胞
人低分化肺腺癌细胞 SK-LU-1细胞

人非小细胞肺癌细胞 H125细胞培养的污染
人肺支气管癌细胞 NCI-H1650细胞
人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H1975细胞
人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H2087细胞
人小细胞肺癌细胞 NCI-H2227细胞
人非小细胞肺癌细胞 NCI-H23细胞
人肺腺鳞癌细胞 NCI-H596细胞
人非小细胞肺癌细胞，NCI-H838细胞
人肺鳞癌细胞 LTEP-s细胞
人小细胞肺癌细胞 LTEP-sm细胞
人肺鳞癌瘤株 LTEP-s细胞
人肺鳞癌细胞 NCI-H1703细胞
人肺鳞癌细胞 NCI-H2170细胞
人非小细胞肺癌细胞 NCI-H524细胞
人肺腺癌细胞 SPC-A1细胞
人肺癌细胞 A549细胞
人非小细胞肺癌细胞 H125细胞
人肺癌细胞 H1299细胞
人肺癌细胞 TKB-1细胞
人肺腺癌细胞，LTEP-a-2细胞
人肺腺癌细胞，Lu-165细胞
人大细胞肺癌细胞，NCI-H460细胞
人肺腺癌细胞，SPC-A-1细胞
人高转移肺癌细胞，095-D细胞
人肺鳞癌细胞，SK-MES-1细胞
人大细胞肺癌细胞，NCI-H661细胞
人肺黏液上皮样癌细胞，NCI-H292细胞
人肺退行性癌细胞，Calu-6细胞
人肺腺癌细胞，NCI-H1395细胞
人非小细胞肺癌细胞，NCI-H358细胞