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传代细胞 人肺癌细胞 A549细胞
点击次数:988 更新时间:2015-06-29

公司实验室长期提供各内人类肿瘤细胞,正常细胞,耐药株,癌细胞株。动物肿瘤细胞,正常细胞,耐药株,癌细胞株。具体细胞培养条件,代数以及来源问题请与在线客服咨询:: :  :tongpaibio   

实验材料:供体菌 受体菌 ATCC细胞,传代细胞
实验试剂:肉汤液体培养基、肉汤固体培养基、ZE 肉汤液体培养基、半固体琼脂培养基、半乳糖Emb培养基、灭菌生理盐水(或磷酸缓冲液)
实验设备:培养皿(9厘米)、三角烧瓶(50毫升)、试管、离心管,离心机,移液管,涂棒,水浴锅,离心机,紫外照射箱、温箱

人肺腺癌细胞,Calu-3细胞
人小细胞肺癌细胞,DMS 153细胞
人高转移肺癌细胞,95-D细胞
人低分化肺腺癌细胞,GLC-82细胞
人肺细胞,HLF-a细胞
人胚肺成纤维细胞,CCC-HPF-1细胞
人胚胎气管组织来源细胞,CCC-HBE-2细胞
人肺腺癌细胞,Calu-3细胞
人小细胞肺癌细胞,DMS 153细胞
人高转移肺癌细胞,95-D细胞
人低分化肺腺癌细胞,GLC-82细胞
人肺细胞,HLF-a细胞

实验方法与步骤:
噬菌体的诱导和裂解液的制备:供体菌的活化与培养,取—环供体菌,接种于盛有sml肉汤液体培养基的三角瓶中37度培养16h后,吸取0.5毫升菌液,接种于盛有肉4.5毫升肉汤液体培养基的三角瓶中,继续培养4~6小时
制备悬浮液将三角瓶中的菌液倒人离心管,以3500 rlmlN, 离心 10 miN。离心后,除去上清液,加 4ml磷酸缓冲液,混匀沉淀,再以 3 smr/miN,离心 10。i。,这样反复洗三次,制备成悬浮液。

人结直肠腺癌细胞,HT-29细胞
人结直肠腺癌细胞,COLO 205细胞
人十二脂肠腺癌,HuTu-80细胞
人结直肠腺癌细胞,HCT 116细胞
人结直肠腺癌细胞,LoVo细胞
人胰腺腺泡上皮癌,HPAC细胞
人结直肠腺癌细胞,SW620细胞
人胰腺癌细胞,AsPC-1细胞
人胃癌细胞,MKN-45细胞

诱导裂解:取悬浮液于培养皿中,经UV处理(15W,距离40Cm),诱导10-20。
避光培养;UV处理后,加人3 mlZE肉汤液体培养基,为了防止光复活,立即置于37T避光培养2-3h.
制备裂解液:吸取培养物于离心管中,以3500r/rUiN,离心10miN,吸取上清液,再加人02ml氯(4-5滴),激烈振荡30s,静置5mlN,再次以355r/miN,离心10 mlN,小心把上清波用无菌吸管转移到另一试管,这就是噬菌体(A)gAl"的裂解液。

人非小细胞肺癌细胞,NCI-H838细胞
人肺鳞癌细胞 LTEP-s细胞
人小细胞肺癌细胞 LTEP-sm细胞
人肺鳞癌瘤株 LTEP-s细胞
人肺鳞癌细胞 NCI-H1703细胞
人肺鳞癌细胞 NCI-H2170细胞
人非小细胞肺癌细胞 NCI-H524细胞
人肺腺癌细胞 SPC-A1细胞
人肺癌细胞 A549细胞
人非小细胞肺癌细胞 H125细胞
人肺癌细胞 H1299细胞

本实验选用大肠杆菌 E。oh K.2(A)为供体菌(即大噬菌体的DNA已整合在大肠杆菌的DNA上,我们称该大肠杆菌为溶源性大肠杆菌,’gAT""为带有半乳糖基因)。由于在此供体菌中噬菌体与半乳糖基因(匆")紧密连锁,因此,当此供体菌受紫外线照射后会产生裂解反应,噬菌体被诱发释放,以一定的比例形成带有半乳糖基因的转导噬菌体。当这种转导噬菌体与受体菌 ECo]i K;。 s gAl-(此细菌不能利用半乳糖,‘’表示此细菌半乳糖基因发生突变)混合接触时,带有一基因的转导噬菌体能以一定的频率整合到受体首上,从而使不能利用半乳糖的 gAl一受体菌转变成了能利用半乳糖的 gAT"细菌。

实验目的和要求:以局限性转导为例来说明转导的基本原理,进一步验证是遗传物质,并初步掌握转导实验的基本方法。

人肺癌细胞 TKB-1细胞
人肺腺癌细胞,LTEP-a-2细胞
人肺腺癌细胞,Lu-165细胞
人大细胞肺癌细胞,NCI-H460细胞
人肺腺癌细胞,SPC-A-1细胞
人高转移肺癌细胞,095-D细胞
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人肺退行性癌细胞,Calu-6细胞
人肺腺癌细胞,NCI-H1395细胞
人非小细胞肺癌细胞,NCI-H358细胞
人非小细胞肺癌细胞,HCC827细胞
人典型小细胞肺癌细胞,NCI-H1688细胞
人非小细胞肺癌细胞,NCI-H1299细胞
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人胚肺成纤维细胞,CCC-HPF-1细胞
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人胚肺二倍体细胞,HEL-2细胞
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人结直肠腺癌细胞,HCT-8细胞

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