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在艾滋病(AIDS)面前,啮齿动物似乎比人类更为强大。大鼠和小鼠对人体免疫缺损病毒(HIV)具有天生的抵抗能力——这一情况也导致研究人员寻找一种AIDS小型动物模型的夙愿一直无法实现。
然而科学家zui近发现,一种经过基因改造的小鼠很容易感染HIV,这就为AIDS药物的研制提供了新的帮助。
通过加入能够使人类具有易感性的多种基因化合物,科学家们一直在尝试培育可感染HIV的啮齿动物,然而进展极为缓慢。4年前,病毒学家Oliver Keppler等人向小鼠体内移植了两种人类携带的关键分子——病毒用它们来传染免疫细胞,其表面受体为CD4和CCR5。
但是HIV在这些动物体内并不能有效地进行自我复制,从而导致病毒数量低于其在人体中的水平。
这一复制过程是许多有效抗HIV药物——例如蛋白酶抑制剂——的靶点,而这一小鼠模型尚无法评估此类化合物。
也正是由于这些限制,这一模型对于研究HIV究竟如何导致AIDS亦作用有限。如今在德国海德堡大学任职的Keppler和他的研究小组于是考虑向这些经过改造的小鼠中添加新的基因,从而避开这些残留的障碍。
但Keppler也表示:“我并不认为这一模型在所有情况下都适用。"
与此同时,Keppler的研究小组决定搞清,这种小鼠是否能够用来评估那些在HIV开始自我复制之前就对其进行打击的AIDS药物。
人胚肺成纤维细胞,CCC-HPF-1细胞 (T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人胚胎气管组织来源细胞,CCC-HBE-2细胞 (T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人肺腺癌细胞,Calu-3细胞 (T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人小细胞肺癌细胞,DMS 153细胞 (T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人高转移肺癌细胞,95-D细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人低分化肺腺癌细胞,GLC-82细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人肺细胞,HLF-a细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人胚肺二倍体细胞,HEL-1细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人胚肺二倍体细胞,HEL-2细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人肺癌细胞,H1299细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人胚肺二倍体细胞,KMB-17细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人胚肺细胞系,KuMA细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人肺鳞癌细胞,LTEP-s细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人小细胞肺癌细胞,LTEP-sm细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人肺鳞癌瘤株,LTEP-s细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人胚胎心肌组织来源,CCC-HEH-2细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人脐静脉内皮细胞,HUV-EC-C细胞(T25培养瓶@密度75%)细胞说明书
人脐静脉内皮细胞(人膀胱癌细胞污染),ECV-304细胞
研究人员利用两种已经批准上市的药物——T-20,能够阻止HIV进入细胞;Sustiva,抑制病毒核糖核酸(RNA)转变成脱氧核糖核酸(DNA)所必需的逆转录过程——对这种小鼠进行了测试。
与人类的情况类似,在这两项试验中,经过基因改造的小鼠体内的HIV水平下降了90%。研究小组在本周的美国《国家科学院学报》(PNAS)网络版上报告了这一研究成果。试验直接导致小鼠免疫细胞数量的减少,这点也与人类试验一致。
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