人肺黏液上皮样癌细胞 NCI-H292细胞

更新时间：2015-12-08

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DNA的琼脂糖凝胶电泳

操作步骤
1、按所分离的DNA分子的大小范围，称取适量的琼脂糖粉末，放到一锥形瓶中，加入适量的0.5×TBE电泳缓冲液。然后置微波炉加热至*溶化，溶液透明。稍摇匀，得胶液。冷却至60℃左右，在胶液内加入适量的溴化乙锭至浓度为0.5μg/ml。
2、取有机玻璃制胶板槽，有透明胶带沿胶槽四周封严，并滴加少量的胶液封好胶带与胶槽之间的缝隙。

人非小细胞肺癌细胞，NCI-H358细胞（T25培养瓶@密度75%
人非小细胞肺癌细胞，HCC827细胞（T25培养瓶@密度75%）
人典型小细胞肺癌细胞，NCI-H1688细胞（T25培养瓶@密度75%）

3、水平放置胶槽，在一端插好梳子，在槽内缓慢倒入已冷至60℃左右的胶液，使之形成均匀水平的胶面。
4、.待胶凝固后，小心拔起梳子，撕下透明胶带，使加样孔端置阴极段放进电泳槽内。
5、在槽内加入0.5×TBE电泳缓冲液，至液面覆盖过胶面
6、把待检测的样品，按以下量在洁净载玻片上小心混匀，用移液枪加至凝胶的加样孔中。
1μl加样缓冲液（6×）+5μl待测DNA样品
〔+0.5μlEB液（10mg/ml）（注：若胶内未加EB，可选用此法）。〕

人非小细胞肺癌细胞，NCI-H1299细胞（T25培养瓶@密度75%）
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7、接通电泳仪和电泳槽，并接通电源，调节稳压输出，电压zui高不超过5V/cm，开始电泳。点样端放阴。根据经验调节电压使分带清晰。
8、观察溴酚兰的带（蓝色）的移动。当其移动至距胶板前沿约1cm处，可停止电泳。
9、染色：把胶槽取出，小心滑出胶块，水平放置于一张保鲜膜或其他支持物上，放进EB溶液中进行染色，*浸泡约30min。

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人肺腺癌细胞，NCI-H1395细胞（T25培养瓶@密度75%）
10、在紫外透视仪的样品台上重新铺上一张保鲜膜，赶去气泡平铺，然后把已染色的凝胶放在上面。关上样品室外门，打开紫外灯（360nm或254nm），通过观察孔进行观察。

人肺腺癌细胞 SPC-A1细胞规格（T25培养瓶@密度75%）
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人非小细胞肺癌细胞 H125细胞规格（T25培养瓶@密度75%）
人肺癌细胞 H1299细胞规格（T25培养瓶@密度75%）
人肺癌细胞 TKB-1细胞规格（T25培养瓶@密度75%）
人肺腺癌细胞，LTEP-a-2细胞规格（T25培养瓶@密度75%）
人肺腺癌细胞，Lu-165细胞规格（T25培养瓶@密度75%）
人大细胞肺癌细胞，NCI-H460细胞规格（T25培养瓶@密度75%）
人肺腺癌细胞，SPC-A-1细胞规格（T25培养瓶@密度75%）

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