UM细胞

更新时间：2016-04-08

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研究人员不是在基因水平上定位出这种控制开关，而是在zui近新发现的核酸水平的蛋白质生产形式上，即RNA水平。

MicroRNA分子曾经被认为是细胞的垃圾，但是现在已经知道它是关闭较大的RNA链的蛋白质装配。Civin博士解释说，干细胞能够制造对分化成血细胞至关重要的蛋白质，但是microRNA将它们封在了原地。

为了中止蛋白质的装配，microRNA与相配的全长RNA配对，然后折叠并扭曲，从而使这个较长的RNA报废。

但是RNA的配对不是的，并且一个microRNA能够抓住几百个RNA链，从而控制数百个RNA。

研究人员一直在寻找确定出这些microRNA开关的方法，从而控制干细胞长成新的血细胞的时间。为了确定出关键的microRNA，研究人员利用一种专门的计算机软件筛选了数千个RNA片断。

筛选结果显示，一套由33种microRNA构成的核心开关能够与超过1200种较大的不同的RNA相配对，已经知道这些较大的RNA对干细胞的成熟非常重要。

目前，研究人员正在利用一种非增殖病毒将33个microRNA的遗传指令分别插入成体干细胞，从而检测这些配对预测数据是否正确。然后，他们将会在培养皿中培养这些细胞。

*个进行检测的是microRNA-155已经被证实能够终止干细胞发育成红血球和白血球。和期望的一样，没有microRNA-155的干细胞成熟了，而携带microRNA-155的干细胞则很少能成熟为红血球和白细胞。