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脑是一个复杂的系统。在胚胎发育过程中,大量的神经细胞是依靠什么样的机制来协调它们的运动迁移并排列组合成有序的组织结构,一直吸引着研究者们浓厚的兴趣。BGC-823细胞(T25培养瓶@密度75%)含说明书(传代方法,培养条件,血清,培养基等)
发现高度极性的神经细胞在定向迁移过程中,需要一种长距离的细胞内信号传递过程,协调神经细胞的不同部位对外界导向信号的反应。HCT-8细胞(T25培养瓶@密度75%)含说明书(传代方法,培养条件,血清,培养基等)
他们观察到,迁移神经细胞前方的生长锥是“侦查”前方信号的部位,在自发迁移的神经细胞前方遭遇排斥性的神经导向因子Slit时会发生显著的躲避反应——生长锥首先 “撤退”,然后胞体停止前进,并调转方向,zui终细胞朝相反方向逃逸而去。HuTu-80细胞(T25培养瓶@密度75%)含说明书(传代方法,培养条件,血清,培养基等)
在这个过程中,会发生一个长距离的细胞内钙波“通讯”,首先是Slit在生长锥内“点燃”钙离子“烽火”,紧接着是钙离子“烽火”从生长锥传递到后方的胞体,通知胞体前方的“敌情”,进而通过调节胞体部位的一种小分子GTP酶RhoA的活性和分布,使细胞体掉头向后“撤退”。HPAC细胞(T25培养瓶@密度75%)含说明书(传代方法,培养条件,血清,培养基等)
正是这个钙波信号协调了运动中的神经细胞各部分对外界排斥性因子Slit的逃避反应。目前已知多种发育性神经系统疾病是由于神经细胞迁移紊乱造成的,患者常表现出智障、癫痫等症状。AsPC-1细胞(T25培养瓶@密度75%)含说明书(传代方法,培养条件,血清,培养基等)
因此,对神经细胞迁移导向基本机制的研究将有利于人们对这类发育性神经系统疾病的认识和防治AsPC-1细胞(T25培养瓶@密度75%)含说明书(传代方法,培养条件,血清,培养基等)
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