绒猴EBV转化的白细胞 B95-8细胞

绒猴EBV转化的白细胞 B95-8细胞 细胞库特点:来源可靠、状态稳定、污染率低等。售前可提供细胞说明书、细胞培养条件等资料

细胞包装：活细胞（T25培养瓶×1 常温运输） 冻存细胞（冻存管、干冰包装）

细胞数量：0.5-1x1000000 

细胞代数：1-4代

绒猴EBV转化的白细胞 B95-8细胞 细胞培养方法：见说明书

M-07e细胞 人巨核细胞白血病细胞株 M-07e细胞
NCI-H157细胞 人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H157细胞
P815细胞 小鼠肥大细胞瘤细胞 P815细胞
PC-3细胞 PC3细胞人前列腺癌细胞 
TF-1细胞 人红系白血病细胞 TF-1细胞
UACC812细胞 UACC-812细胞    
UT-7细胞 人原巨核细胞型白血病细胞    UT-7细胞
3T6-Swiss albino细胞 小鼠胚胎成纤维细胞    3T6-Swiss albino细胞
7WCY1.0细胞 人APP-PS1(C410Y)双基因修饰
7WD10细胞 人APP基因修饰 
7WML6.0细胞 人APP-PS1(M146L)双基因修饰 7WML6.0细胞
7WPS1细胞   人APP-PS1双基因修饰
A-375细胞 A375细胞 人恶性黑色素瘤细胞 
AMS2细胞 人胚肾细胞（c-Kit/Ig1-3基因修饰） 
APP-PS1细胞 人胚肾细胞（人APP-PS1双基因修饰） 
BT-474细胞 BT474细胞
C3H 10T1/2 2A6细胞 小鼠胚胎成纤维细胞
C6细胞 大鼠脑胶质瘤细胞 C6细胞
COLO 205 细胞 人结直肠腺癌细胞
COLO 320DM细胞人结直肠腺癌细胞
Daudi细胞 人Burkkit淋巴瘤细胞
DCS细胞    小鼠树突状细胞肉瘤细胞
EL4细胞    小鼠淋巴瘤细胞

绒猴EBV转化的白细胞 B95-8细胞
FC33细胞 人胚胎肾细胞（Asp-2基因修饰）
FIP293细胞 人胚胎肾细胞（Rabll-FIP基因修饰）FIP293细胞
HFSF细胞 人胚胎眼巩膜成纤维细胞    HFSF细胞
HFTF细胞 人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞 HFTF细胞    
HuTu-80细胞 人十二脂肠腺癌 HuTu-80细胞
IAR20细胞 大鼠肝细胞 IAR20细胞
MFC细胞    小鼠前胃癌细胞    MFC细胞
NBLE细胞 新生牛眼晶体上皮细胞 NBLE细胞
NBTF细胞 新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞 NBTF细胞
RAW264.7细胞 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞    RAW 264.7 细胞
RCBBF细胞 兔角膜后基质层成纤维细胞 RCBBF细胞
RCFBF细胞 兔角膜前基质层成纤维细胞 RCFBF细胞
RTE细胞 大鼠气管上皮细胞 RTE细胞
RYTF细胞 兔眼Tenon's囊成纤维细胞 RYTF细胞
CNE-2Z细胞 人鼻咽癌细胞    CNE-2Z细胞
293E细胞 人胚肾细胞（EBNA1基因修饰） 293E细胞
293ET细胞 人胚肾细胞（SV40T和EBNA1基因修饰细胞） 293ET细胞
293KB细胞 人胚肾细胞（小鼠MHCⅠ类分子Kb基因修饰细胞） 293KB细胞
3T3-L1细胞 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1细胞
BeWo细胞 人胎盘绒膜癌细胞 BeWo细胞
COS1细胞 非洲绿猴肾细胞（SV40转化） COS-1 细胞
HCT116细胞 人结直肠腺癌细胞 HCT116 细胞
HK-2细胞 人肾皮质近曲小管上皮细胞 HK-2细胞
HKC细胞    人胚肾上皮细胞 HKC细胞
Jurkat D,E细胞 人T淋巴瘤细胞（Tet-on基因修饰） Jurkat D,E细胞
Jurkat77细胞 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系 Jurkat77细胞
KB细胞 人口腔表皮样癌细胞 KB细胞
LoVo细胞 人结直肠腺癌细胞 LoVo细胞
CCC-Ca761-03细胞
SW-480细胞 人结直肠腺癌细胞 SW480细胞
TALL-104细胞 人急性T淋巴细胞白血病细胞 TALL-104细胞
293 001A细胞 人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）    293 001A细胞
293 001B细胞 人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）    293 001B细胞
293sars181A细胞    人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）    293sars181A细胞
A498细胞    人肾癌细胞    A498细胞
C33A细胞 C-33A细胞
CCC-HB-2细胞    人胚胎膀胱组织来源细胞    CCC-HB-2细胞
CCC-HBE-2细胞    人胚胎气管组织来源细胞    CCC-HBE-2细胞
CCC-HEK-1细胞    人胚肾二倍体细胞    CCC-HEK-1细胞
CCC-HEL-1细胞    人胚肝二倍体细胞    CCC-HEL-1细胞
CCC-HEH-2    人胚胎心肌组织来源细胞    CCC-HEH-2
CCC-HIE-2    人胚胎肠粘膜组织来源细胞    CCC-HIE-2
CCC-HPE-2    人胚胎胰腺组织来源细胞    CCC-HPE-2
CCC-HSM-2    人胚胎肌肉组织来源细胞    CCC-HSM-2
HeLa229细胞    
Hela P10s-11F细胞
H-4-Ⅱ-E 大鼠肝细胞瘤 H-4-Ⅱ-E
H4-Ⅱ-E-C3 大鼠肝细胞瘤 H4-Ⅱ-E-C3
Hed68细胞    
BALB/C 3T3 小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/C 3T3
CCC-SMC-2 兔主动脉平滑肌细胞 CCC-SMC-2
Hela S3细胞
HPAC细胞 人胰腺腺泡上皮癌
HuT 78细胞 人T淋巴细胞白血病细胞
L1210细胞 小鼠淋巴细胞白血病L1210细胞
L6细胞 大鼠骨骼肌成肌细胞L6细胞
LA795细胞 小鼠肺腺癌细胞LA795细胞
LtK-11 C3H/An细胞 小鼠结缔组织细胞（L929-TK-）LtK-11细胞
MV-1-Lu细胞 水貂肺上皮细胞 MV-1-Lu细胞
N/N1003A（RLE）细胞 兔晶体上皮细胞永生系 N/N1003A（RLE）细胞
NCI-H520细胞 人肺鳞癌细胞 NCI-H520细胞
NRK细胞 正常大鼠肾细胞 NRK细胞

人们之前认为，流感病毒分为A、B、C三个类型。但2011年起研究人员陆续在猪和牛体内分离到新的D型流感病毒。

目前，已在北美、欧洲、中国等多个国家和地区检测到D型流感病毒，牛被认为是主要宿主。

它比C型流感病毒存在更广谱的细胞嗜性，能够感染牛、猪、雪貂和豚鼠并通过接触传播感染其他动物，有报道称在小反刍动物如绵羊和山羊等体内也存在针对D型流感病毒的特异性抗体。

研究人员利用结构生物学手段及功能实验研究了D型流感病毒表面*的糖蛋白HEF，通过糖点阵芯片实验证明了D型流感病毒能结合9-O乙酰唾液酸受体及其多种衍生物。

随后，研究人员解析了D型流感病毒HEF蛋白及其与不同受体类似物的复合物结构。D型流感病毒HEF蛋白受体结合位点的开放通道使得D型流感病毒能够容纳不同的糖环构象，从而结合9-O乙酰唾液酸受体及其不同衍生物，为其广泛的细胞嗜性提供了结构基础。

科研人员通过组织免疫荧光实验发现，D型流感病毒HEF能结合人、猪和牛的气管纤毛上皮细胞。考虑到D型流感病毒不仅能够导致牛和猪发病，而且能够在雪貂和豚鼠中传播，必须警惕和防范其对公共安全的威胁。