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人非小细胞肺腺癌细胞 H2087细胞 Nocturnin的基因,它编码的蛋白质存在于哺乳动物多种身体组织(包括肝脏)中。当生物钟基因Nocturnin在老鼠体内失活的时候,即使对它们喂以高脂肪的食料,它们也不会胖起来。
我们有证据表明生物钟本身在变异的老鼠体内发挥着正常的作用,但是油脂和葡萄糖代谢的很多方面都紊乱了。
研究人员破坏了一组老鼠的Nocturnin基因,然后对其中的一些老鼠喂以标准的食料,同时对另外的老鼠喂以高脂肪的食料。
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人非小细胞肺腺癌细胞 H2087细胞 细胞库特点:来源可靠、状态佳、无污染等。
售前可提供细胞说明书、细胞培养条件等资料
细胞包装:活细胞(T25培养瓶×1 常温运输) 冻存细胞(冻存管、干冰包装)
细胞数量:0.5-1x1000000 细胞代数:1-4代 细胞培养方法:见说明书
人胃癌细胞 SNU-5细胞 人胃癌细胞 KATO III细胞
RT4细胞 人肺鳞癌细胞 NCI-H226细胞 H226细胞
人间皮瘤细胞 NCI-H2452细胞 H2452细胞 人急性淋巴母细胞白血病细胞Molt-4细胞
杂交瘤(抗CD3) OKT 3细胞 人肾细胞腺癌细胞 769-P细胞
小鼠骨肉瘤成骨细胞 K7M2 wt细胞 K7M2-WT细胞 人脑星形胶质母细胞瘤 U-118 MG细胞
人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3细胞 人膀胱移行细胞癌 J82细胞
人膀胱移行细胞癌 SW 780细胞 SW-780细胞 SW780细胞 小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞) YAC-1细胞
鼠结缔组织细胞胸苷激酶变异株 L-M(TK-)细胞 人卵巢癌细胞 COC1细胞
人喉癌上皮细胞 Hep-2细胞 Hep2细胞 人胚肺二倍体细胞 KMB-17细胞
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 PC-12细胞 PC12细胞 ST细胞 昆虫卵巢细胞 SF9细胞
BHK-21细胞 BHK21细胞 小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1细胞 NS-1细胞
犬肾细胞 MDCK细胞 小鼠胚胎成纤维细胞 STO细胞 小鼠骨髓瘤细胞 P3X63-Ag8.653细胞
EB病毒转化的绒猴淋巴细胞 B95-8细胞 人胚胎肺成纤维细胞 WI-38细胞 WI38细胞
小鼠杂交瘤细胞 B6y H4细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆) CHO-K1细胞
小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0-Ag14细胞 昆虫卵巢细胞 Sf21细胞
A549细胞 A-549细胞 人肺癌细胞 Cyc-Tag(S49)细胞 小鼠T淋巴瘤细胞
DU 145细胞 DU145细胞 DU-145细胞 人前列腺癌细胞 FDC-P1细胞 小鼠骨髓细胞
GH3细胞 大鼠垂体瘤细胞 GT1-1细胞 小鼠垂体瘤细胞
293细胞 HEK-293细胞 HEK29细胞 人胚肾细胞 HeLa细胞 MC3T3-E1细胞 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞
NG108-15细胞 108CC15细胞 小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合细胞
NIH/3T3细胞 小鼠胚胎成纤维细胞 NTERA-2细胞 人恶性多发性畸胎瘤细胞
人非小细胞肺腺癌细胞 H2087细胞
对正常的老鼠喂以标准的食料后,它们在外形上和行为上都跟正常的老鼠无甚差别。它们看起来小巧玲珑,在轮子上不停地窜来窜去,并且在一天的同一时间内一直保持着活跃。
体内缺乏Nocturnin基因的老鼠在喂以高脂肪食物后,体重只有轻微的增加。而当正常的老鼠在喂以高脂肪食物后,体重暴涨到了缺乏Nocturnin老鼠的两倍。另外,野生的老鼠在它们的肝脏周围聚集了大量的脂肪,而缺乏Nocturnin基因的老鼠则没有。
如果你只关注于肥胖的话,那么没有这个基因对它们来说挺不错,但是,变异的老鼠在正常食料的喂养下也改变了葡萄糖代谢。
很可能是Nocturnin,这种产生于多种组织(包括肝脏、肥大细胞、胰腺、内脏)的蛋白,对于油脂和葡萄糖代谢存在着多个层面上的影响。
他又补充说,这种影响触发了对胰腺分泌胰岛素的阻抗,而胰岛素的功能在于将血液中的葡萄糖转运至单独的细胞中并转化为能量。胰岛素分泌量低或者有分泌阻抗的人易患II型糖尿病。
研究小组将继续研究Nocturnin基因的分子作用机制,不仅仅是在肝脏中,也将在其它产生蛋白质的身体组织中,比如眼睛、大脑和肾脏。他说,我们当然希望能找到一种药物来抑制Nocturnin的活性以期影响脂肪的贮存,不过这一切都有待于进一步的研究。
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