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NAMALWA细胞培养步骤

更新时间:2016-11-10      浏览次数:1018

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烷氧自由基氢迁移反应可以使特定位置的惰性碳氢键发生选择性断裂,从而实现区域与化学选择性的碳氢官能化反应。

10371029:DONOR BOVINE SERUM WITH IRON   10372019:MCDB 131

然而烷氧自由基发生氢迁移反应后主要生成氢化产物、氧化环化产物或碳杂键产物,无法地进行分子间的碳碳成键反应。

10437036:FBS  10437077:FBS

该反应使用稳定的N-烷氧酞酰亚胺作为烷氧自由基前体,适用于活化及非活化C(sp3)-H碳氢键的官能化。10437010:FBS  10437028:FBS, USDA APPD. ORIGIN

由于具有的区域和化学选择性,并且对杂环及炔烃等官能团具有很好的兼容性

10424018:SUPERSCRIPT HU LUNG LIBRARY    10425015:SUPERSCRIPT HU SPLEEN LIBRARY

该反应可以高选择性地进行复杂分子胆固醇的克级别后期修饰。

10419018:SUPERSCRIPT HU HEART LIBRARY   10420016:SUPERSCRIPT HU KIDNEY LIBRARY

同时该反应在水相中也可以顺利进行,为进一步发展生物相容反应提供了有利条件。

10400C:NORMAL MS IGG                    10410:NORMAL MS SERUM

醇是理想的烷氧自由基前体,然而由醇通过均裂的方法生成烷氧自由基在热力学上需要较高的能量

10373017:IMPROVED MEM ZINC OPTION MED   10378016:PEN STREP GLUTAMINE, 100X

在合成上比较困难,目前通常在过渡金属活化和较强的氧化条件下将醇氧化产生烷氧自由基。

10437085:FBS  10438018:FBS, HI

烷氧自由基导向的β断裂可以选择性地实现惰性C(sp3)-C(sp3)键切断,进而产生酮及烷基自由基。

10482016:AFLP CORE REAGENT KIT         10483014:AFLP STARTER PRIMER KIT

然而目前烷氧自由基导向的β断裂主要适用于张力环醇的研究,线性醇的碳碳键切断十分困难。

10439024:FBS, ES CELL QUAL. USDA APPD. 10459014:DMRIE-C REAGENT

该方法可以实现张力环醇和线性醇的碳碳键切断及炔基化和烯基化反应

10439001:FBS, ES CELL QUAL             10439016:FBS, ES CELL QUAL

具有的区域和化学选择性,可以应用于复杂分子石胆酸及胆固醇的后期修饰。

10438026:FBS, HI   10438034:FBS, HI

NAMALWA细胞培养步骤  细胞包装:

复苏细胞(T25培养瓶×1 常温运输)  

冻存细胞(冻存管、干冰包装) 

细胞数量:0.5-1x1000000    

细胞代数:1-4代    

细胞培养方法:见说明书 

细胞部分目录:

NCI-H2227细胞   

NCI-H23细胞  

NCI-H596细胞      

NCI-H838细胞 

LTEP-s细胞          

LTEP-sm细胞  

LTEP-s细胞        

NCI-H1703细胞  

NCI-H2170细胞       

NCI-H524细胞 

SPC-A1细胞        

A549细胞

H125细胞      

H1299细胞 

TKB-1细胞             

LTEP-a-2细胞 

Lu-165细胞         

NCI-H460细胞 

SPC-A-1细胞        

095-D细胞

SK-MES-1细胞       

NCI-H661细胞

NCI-H292细胞    

Calu-6细胞

NCI-H1395细胞      

NCI-H358细胞

HCC827细胞   

NCI-H1688细胞 

NCI-H1299细胞

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