Hut-102细胞（说明书索取）

更新时间：2017-03-06

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研究表明，来自多种组织的ASC移植可治疗多种疾病。然而，人们对ASC分子生物学特性了解尚少，阻碍了ASC的体外培养和体内组织再生研究和应用。

科研人员在细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CKI）p27或p21基因敲除的小鼠中发现，p21和p27分别作用于细胞周期G1晚期和S期，可调节干细胞休止和再生能力；

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去除G1早期的抑制物p18，可增加造血干细胞增殖能力，并且明显增加了干细胞的自我更新能力。

进一步研究发现，CKI介导的细胞周期调控也存在于神经干细胞中，提示CKI在其他组织干细胞周期调控中也扮演着至关重要的角色。

这些研究为干/祖细胞特异性细胞周期调控提供了新的靶向，也为体外干细胞的诱导、分化提供了新的线索。

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科研人员进行了干细胞分化调控新基因的筛选及其功能研究。他们利用抑制性消减杂交技术（SSH）构建了Lin-CD34-和Lin-CD34+细胞的差异表达基因的cdna文库，发现了Humanin基因，该基因对神经细胞的凋亡具有保护作用，在髓系造血祖细胞K562中具有延缓凋亡和抑制分化的作用，在Lin-CD34-细胞中的高表达提示该基因可能参与造血干细胞自我更新能力的维持。

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他们克隆并命名的人新基因Spindlin1（AF317228）可能参与人胚胎的早期发育，有可能在肿瘤的发生中发挥重要作用。

目前，他们正对人10号染色体长臂上的两个新基因——N-RAP和MOB进行克隆与功能研究。这些研究可以使人们获得越来越多的与干细胞增殖与分化过程相关的新的功能基因，对这些基因的深入研究将有助于阐明干细胞增殖与分化的调控机制。

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ASC移植的总体目标是建立ASC增殖和诱导分化的技术平台，获得大量多能或组织干细胞，用于相关病人的移植治疗，相信随着研究的不断深入，干细胞移植治疗多种疾病将不再是一个梦想！

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