CHL细胞（GIBCO血清、培养基）

更新时间：2017-07-05

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贴壁细胞操作流程：（贴壁细胞生长缓慢）

1）适当提高血清浓度（zui高不能超过20%）。

2）根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养。

贴壁细胞操作流程：（生长不均）

贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养

CHL细胞（GIBCO血清、培养基） 细胞包装：

复苏细胞（T25培养瓶×1 常温运输）

冻存细胞（冻存管、干冰包装低温运输）

研究PARL——一种被认为与早老蛋白(Presenilin)相互作用的蛋白，导致老年痴呆疾病的主要因素之一。

之前的研究已经表明PARL蛋白和Presenilin蛋白之间的是可以忽略的。科学家了解了PARL蛋白对细胞的线粒体来说是十分重要的，但该蛋白的*功能在很长的一段时间内未被阐明。

为了能够研究PARL蛋白的功能，研究者们利用“PARL基因敲除”小鼠进行实验，这些小鼠不能产生PARL蛋白。这些小鼠衰老退化很迅速——4周后丧失了肌肉力量，大大地降低了呼吸能力，并且8-12周后，它们死亡了。

因此，PARL基因的缺失导致了肌肉细胞的退化，这在正常衰老的过程中也会出现。这一结果驱使研究者继续研究来找出PARL蛋白的功能。

细胞的生命周期是受某种方式所控制的——一种叫做细胞程序性死亡的机制。除了供应能量外，线粒体也担负着确保细胞程序性死亡信号的整合和扩大的功能。

从De Strooper和 Scorrano的研究来看，PARL蛋白在线粒体中启动了细胞程序性死亡。尽管PARL敲除小鼠的线粒体能正常发育并且能将氧转换成能量，但是它们已经丧失了抵抗程序性死亡的能力，并且细胞死亡得更快。因此，PARL蛋白在细胞死亡的过程中起着至关重要的作用，并且很可能在像帕金森等衰老疾病的起源具有重要作用。

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