AcMNPV ie-1基因诱导的细胞凋亡

更新时间：2018-03-20

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AcMNPV ie-1基因诱导的细胞凋亡

苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒感染可诱导斜纹夜蛾离体细胞Sl-zsu-1发生典型的细胞凋亡.

通过细胞松弛素和NH4Cl的抑制实验, 分别排除病毒粒子结合细胞受体蛋白, 和病毒在核内体运输过程启动细胞凋亡信号发生的可能性.

通派生物现货供应：丙酸杆菌ATCC 4875

RT-PCR实验证实, 病毒基因组进入了细胞核, 极早期基因ie-1开始了转录; 而DNA聚合酶抑制剂(芽栖菌素)的存在对病毒诱导的细胞凋亡程度与进程均没有明显的影响.

通派生物现货供应：梅氏弧菌 ATCC 700040

这说明细胞凋亡的信号是先于病毒晚期复制事件启动的. 单独转染AcMNPV极早期基因ie-1可诱导斜纹夜蛾离体细胞系Sl-zsu-1细胞发生部分凋亡, 转染24小时后出现凋亡小体, 48小时达到高峰.

通派生物现货供应：有毒威克斯菌 ATCC 43766

提取转染细胞的总DNA电泳, 可检测到典型的DNA梯形条带(DNA ladder). AcMNPV 的ie-1基因温度敏感突变株tsB821在非受纳温度感染细胞时, 细胞不发生凋亡.

这些结果暗示, 在AcMNPV感染诱导的Sl-zsu-1细胞凋亡中, ie-1基因是一个凋亡信号的直接或间接诱导因子.

细胞培养信息，建议您直接细胞库管理员，获取*准确的建议指导与回复；

贴壁细胞操作流程：（贴壁细胞生长缓慢）

1）适当提高血清浓度（zui高不能超过20%）。

2）根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养。

为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取培养说明书、价格、培养条件、注意事项等问题。

细胞包装：

复苏细胞（T25培养瓶×1 常温运输）

冻存细胞（冻存管、干冰包装低温运输）

贴壁细胞操作流程：（生长不均）

贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

BV2细胞培养条件： DMEM高糖、FBS 细胞特性：半悬浮半贴壁

BxPC-3细胞培养条件： RPMI-1640、FBS 细胞特性：贴壁

C2C12细胞培养条件： DMEM高糖、FBS 细胞特性：贴壁

C4-2细胞培养条件：高糖DMEM、FBS 细胞特性：贴壁

C6细胞培养条件： F-12K、FBS、horse serum 细胞特性：贴壁

C8-D1A细胞培养条件：高糖DMEM、FBS 细胞特性：贴壁

C-33A细胞培养条件： MEM、FBS 细胞特性：贴壁

C57细胞培养条件：高糖DMEM、FBS 细胞特性：贴壁

c666-1细胞培养条件： RPMI-1640、FBS 细胞特性：贴壁

C8161细胞培养条件： RPMI-1640、FBS 细胞特性：贴壁