MDA-MB-361细胞实验 MDA-MB-361细胞技术服务

更新时间：2018-03-30

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细胞培养信息，建议您直接细胞库管理员，获取*准确的建议指导与回复；

贴壁细胞操作流程：（贴壁细胞生长缓慢）

1）适当提高血清浓度（zui高不能超过20%）。

2）根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养。

为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取培养说明书、价格、培养条件、注意事项等问题。

细胞包装：

复苏细胞（T25培养瓶×1 常温运输）

冻存细胞（冻存管、干冰包装低温运输）

贴壁细胞操作流程：（生长不均）

贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

0cily10 细胞信息：悬浮细胞培养基： 90% RIMP1640 血清： 10% 胎牛血清

3T3-L1 细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

4T1 细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

16HBE 细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清

143B 细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

HEK-293 细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM 血清： 10% 胎牛血清

293FT 细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清

697 细胞信息：悬浮细胞培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

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利用蛋白质酪氨酸磷酸酶α (PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化;

通派生物现货供应：中间葡萄球菌 ATCC 29663

通派生物现货供应：木糖葡萄球菌 ATCC 29971

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化;

通派生物现货供应：科氏葡萄球菌科氏亚种 ATCC 29974

通派生物现货供应：维氏气单胞菌 ATCC 35624

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关.

通派生物现货供应：舒氏气单胞菌 ATCC 43700

通派生物现货供应：拉氏普罗威登斯菌 ATCC 33673