Kasumi-1细胞供应 Kasumi-1细胞技术服务

更新时间：2018-04-02

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为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取培养说明书、价格、培养条件、培养操作注意事项等问题；

细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】

1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；

注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；

2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；

细胞包装：

复苏细胞（T25培养瓶×1常温运输）

冻存细胞（冻存管、干冰包装）

部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

786-0 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% RPMI1640（含2mM L-glutamine）血清： 10% 胎牛血清

A-10 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

A20 细胞信息：悬浮细胞培养基：90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

A-72 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

A204 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% McCoy’s 血清： 10% 胎牛血清

A253 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清

A498 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% MEM-EBSS 血清： 10% 胎牛血清

A549 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

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日前发现骨髓干细胞在Alport综合征的动物模型中能够使受损肾细胞再生，这为治疗遗传性肾bing提供了潜在的新策略，同时也为干细胞有效修复基底膜缺损和恢复器官功能提供了例证。

Alport综合征是zui常见的肾衰遗传性疾病之一，通常可在儿童期发病，并累及肾脏过滤系统，其患病特征是可导致10～30岁的年轻患者出现晚期肾衰，甚至导致有些患者听力失聪。

它是因细胞外基质和基底膜蛋白遗传缺陷导致的人类31种遗传性疾病之一。

通派生物现货供应： Sphingobium suberifaciens ATCC 49355

通派生物现货供应：非脱羧勒克菌 ATCC 23216

细胞外基质（ECM）不仅可由胶原、蛋白多糖和非胶原糖蛋白构成且遍及全身，而且有些组织还可由弹性蛋白纤维组成。ECM通过为细胞构建支架而发挥作用以确保这些组织细胞的结构完整性。

*，正常肾脏组织中的肾小球基底膜（GBM）是细胞外基质的特殊形态，由Ⅳ型胶原质组成，是血液过滤器官的关键组成部分；

通派生物现货供应：牙龈卟啉单胞菌 ATCC 33277

通派生物现货供应：坐皮肤球菌 ATCC 14392

但是，当Alport综合征患者3种不同Ⅳ型胶原基因发生突变时，将引致肾小球基底膜结构损伤，从而损坏患者的器官过滤系统，zui终导致血细胞和蛋白随尿排出，肾功能衰竭。

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通派生物现货供应：紫色杆菌 ATCC 12472

迄今治疗Alport综合征的蕞佳选择尚未被发现，其疗法于现行的肾移植或终身透析。

研究小组设计了骨髓干细胞疗法的一种新方法，并开始研究验证。他们利用Alport综合征小鼠模型进行实验，其中将Aiport小鼠模型中突变的COL4A3基因（为3种Ⅳ胶原质基因中的一种）去除后，再将胶原骨髓细胞移植入小鼠体内。

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通派生物现货供应：摩氏摩根菌 ATCC 25830

结果发现在植入实验4周后，实验小鼠体中10%的移植骨髓细胞与受损的肾小球区域结合，并出现与正常肾细胞相近的功能（如足细胞和系膜细胞），因此推测其具有改善动物的肾脏功能和修复肾小球结构缺损的潜在作用。

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通派生物现货供应：无枝菌酸棒杆菌 ATCC 49368

这些实验结果提示该方法可为Alport综合征患儿和成年患者提供治疗可能。另外，这一新发现表明骨髓干细胞能够用以修复细胞外/基膜的缺损。

研究人员还计划利用胚胎干细胞和成人外周血干细胞移植实验以验证是否其也具有相同功能。

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这一新的实验证据为探索细胞外基质缺损导致其他疾病的治疗策略带来了新的希望，具有十分重要的临床意义。

通派生物现货供应：无色杆菌属 ATCC 43552