M14细胞供应 M14细胞技术服务 为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取培养说明书、价格、培养条件、培养操作注意事项等问题； 细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】 1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化； 注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min； 2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散； 3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养； 细胞包装： 复苏细胞（T25培养瓶×1常温运输） 冻存细胞（冻存管、干冰包装） M14细胞供应 M14细胞技术服务 部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员） AAV-293细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% DMEM 血清： 10% 胎牛血清 ABE8.1/2细胞信息： 悬浮细胞 培养基： 特殊培养基 血清： 10% 胎牛血清 AC16细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% DMEM高糖 血清： 10% 胎牛血清 AGS细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% F-12 血清： 10% 胎牛血清 AKR细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清 alpha TC1 clone 6细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% DMEM高糖 血清： 10% 胎牛血清 AMC-HN-8细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清 AML12细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 特殊培养基 血清： 10% 胎牛血清 
长期肺动脉高压能导致心衰和心肌重塑，zui终导致心肌细胞凋亡。这已成为许多心肌疾病的zui终结果。 但何种因子参与这一过程并不清楚。一氮化氮(NO)信号可能在张力诱导的心肌细胞凋亡中扮演关键性角色。 研究表明，张力能不仅能诱导内皮型NOS(eNOS)，而且还诱导诱导型NOS(iNOS)的表达，促进NO的合成。而持续不断的iNOS表达增加也在在体的高血压大鼠心脏中观察到。 而阻断NO信号或下调ODQ能显示抑制张力诱导的心肌细胞凋亡和线粒体去极化，以及Cyt-C释放过程，这提示NO在张力诱导细胞凋亡中扮演重要角色。 通派生物 现货供应： 食苯芽孢杆菌 ATCC49005 通派生物 现货供应： 多黏类芽孢杆菌 ATCC8524 进一步研究表明，iNOS表达，但不是eNOS，能被L-NAME和ODQ，因此这种NO信号应该来自于iNOS，而不是eNOS。进一步采用钙信号抑制剂处理，同样能降低NO水平，这表明起始的钙离子依赖的NO合成，进而诱导iNOS表达，导致NO上升，这是促进心肌细胞凋亡的关键信号通路。 通派生物 现货供应： 多黏类芽孢杆菌 ATCC842 通派生物 现货供应： 蘑菇假单胞菌 ATCC25943 |
