B16-F10细胞（B16-F10血清、B16-F10培养基）

更新时间：2018-05-07

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细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】

1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；

注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；

2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；

B16-F10细胞（B16-F10血清、B16-F10培养基） 部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

BJ细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

BNL CL.2细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清

BRL细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

BS-C-1细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% EMEM 血清： 10% 胎牛血清

BSMSCs细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

BT-474细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

BV2细胞信息：半悬浮半贴壁培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

BxPC-3细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

长期以来 ,人们一直认为 ,成年哺乳动物脑内神经细胞不具备更新能力 ,一旦受损乃至死亡 ,不能再生 ,这种观点使人们对帕金森病、多发性硬化及脑脊髓损伤的治疗受到了很大的限制。

虽然传统的药物及手术取得了一定的进展 ,但是仍不能达到满意的效果。近年来 ,生物医学技术迅猛发展 ,神经生物学的重要进展之一是发现神经干细胞的存在 ,特别是成体脑内神经干细胞的分离和鉴定具有划时代意义。

神经干细胞的特点:

神经干细胞的特点如下:

①神经干细胞可以分化。

②通过分裂产生相同的神经干细胞来维持自身的存在 ,同时 ,也能产生子细胞并进一步分化成各种成熟细胞。干细胞可连续分裂几代 ,也可在较长时间内处于静止状态。

③神经干细胞通过两种方式生长 ,一种是对称分裂 ,形成两个相同的神经干细胞,另一种是非对称分裂 ,由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀的分配 ,使得一个子细胞不可逆的走向分化的终端而成为功能专一的分化细胞 ,另一个子细胞则保持亲代的特征 ,仍作为神经干细胞保留下来。分化细胞的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数控制。

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