L1210细胞（L1210血清、L1210培养基）

更新时间：2018-05-08

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L1210细胞（L1210血清、L1210培养基） 细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】

1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；

注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；

2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；

部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

BJ细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

BNL CL.2细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清

BRL细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

BS-C-1细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% EMEM 血清： 10% 胎牛血清

BSMSCs细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

BT-474细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

BV2细胞信息：半悬浮半贴壁培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

BxPC-3细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

神经干细胞应用中存在的问题：

目前建立的神经干细胞系绝大多数来源于鼠 ,而鼠与人之间存在着明显的种属差异；神经干细胞的来源不足；

部分移植的神经干细胞发展成脑瘤;神经干细胞转染范围的非选择性表达及转染基因表达的原位调节 ;利用胚胎干细胞代替神经干细胞存在着社会学及伦理学方面的问题等。

HKC细胞胚肾上皮细胞种属：人

Jurkat D,E细胞淋巴瘤细胞种属：人

目前神经干细胞的来源、分离、培养及鉴定还有许多工作要做 ,神经干细胞诱导、分化及迁移机制有待进一步研究。

通过细胞培养技术及基因组的研究 ,如DNA微列阵技术 ,进一步明确成体神经干细胞的确切位置 ,可以设计药物特异性地激活这些细胞。

Jurkat77细胞淋巴瘤细胞种属：人

KB细胞口腔表皮样癌细胞种属：人

进一步认识神经干细胞的本质和控制分化基因 ,通过调控靶基因 ,可以从神经干细胞诱导产生特定的分化细胞来满足各种需要。

横向分化的发现对神经干细胞的研究和应用具有重要意义 ,人们可望从自体中分离诱导出神经干细胞 ,有可能解决神经干细胞的来源问题。总之 ,神经干细胞的应用将有广阔的前景。