鸡淋巴瘤细胞（DT40细胞血清、DT40培养基）

更新时间：2018-05-10

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细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】

1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；

注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；

2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；

部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

BJ细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

BNL CL.2细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清

BRL细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

BS-C-1细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% EMEM 血清： 10% 胎牛血清

BSMSCs细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

BT-474细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

BV2细胞信息：半悬浮半贴壁培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

BxPC-3细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

鸡淋巴瘤细胞（DT40细胞血清、DT40培养基）

内皮抑素(endostatin)是zui近发现的一种具有抑制血管生长的蛋白质.

休眠蛋白(restin)是内皮抑素的同源蛋白质, zui早由Ramchandran等人发现, 它来源于胶原蛋白XV的羧端非胶原蛋白结构域(NC1). CCC-HSM-2细胞胚胎肌肉细胞种属：人

为了研究鼠源休眠蛋白对内皮细胞生长的影响, 利用RT-PCR从鼠肌肉中扩增出它的基因, 克隆入原核表达载体pQE32. Hela 229细胞癌细胞种属：人

诱导后, 重组蛋白质以包涵体形式表达, 表达量约占菌体总蛋白质的60%～70%. Hela P10s-11F细胞癌细胞种属：人

重组蛋白质经纯化复性后, 可以特异地抑制bFGF刺激的牛主动脉内皮细胞的增殖, 但是休眠蛋白的抑制活性比内皮抑素活性稍低. H-4-Ⅱ-E细胞肝细胞种属：大鼠

流式细胞仪检测发现, 休眠蛋白可以引起内皮细胞的细胞周期的改变, 并且引起细胞凋亡.