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Y1细胞供应(小鼠肾上腺皮质瘤细胞)Y1细胞实验
点击次数:720 更新时间:2018-05-25

Y1细胞供应(小鼠肾上腺皮质瘤细胞)Y1细胞实验  通派生物自细胞库成立至今,作为国内专业细胞库,细胞来源可靠可鉴,始终秉持效率、地完善产品服务,满足客户们的多类需求。

为了您可以及时了解您所需要的细胞信息,建议直接细胞管理员,获取Y1细胞说明书、Y1细胞价格、培养条件、注意事项等问题。

部分细胞培养信息:(更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员)

C2C12    细胞信息:贴壁细胞    培养基:90%  DMEM高糖    血清:10% 胎牛血清 

C4-2    细胞信息:贴壁细胞    培养基:90%  高糖DMEM    血清:10% 胎牛血清 

C6    细胞信息:贴壁细胞    培养基:F-12K    血清:2.5%胎牛血清+15% horse serum

C8-D1A    细胞信息:贴壁细胞    培养基:90%  高糖DMEM    血清:10% 胎牛血清 

C-33A    细胞信息:贴壁细胞    培养基:90%  MEM    血清:10% 胎牛血清 

C57    细胞信息:贴壁细胞    培养基:90%  高糖DMEM    血清:10% 胎牛血清

c666-1    细胞信息:贴壁细胞    培养基:90%  RPMI 1640    血清:10% 胎牛血清 

C8161    细胞信息:贴壁细胞    培养基:90%  RPMI-1640    血清:10% 胎牛血清 

细胞培养传代操作:【严格遵照无菌操作】 

1、吸出原瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加胰酶(2-3ml0.25%)进行消化;

注意:胰酶消化时把握时间,通常控制在1-2min;

2、镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时去掉胰酶,加4-6ml*培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落、吹散;

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中,添加适当的*培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养;

Y1细胞供应(小鼠肾上腺皮质瘤细胞)Y1细胞实验

研究发现一种帮助维持胚胎干细胞(ESCs)身份的特殊蛋白或可促进干细胞的DNA修复,这种名为Sall4的蛋白质在癌细胞中也扮演着类似的角色,可以帮助修复癌细胞的DNA损伤从而使得癌细胞免于化疗杀伤。
(大鼠HBZY-1细胞 肾小球系膜细胞)(人Hep3b细胞 肝癌细胞)

修复破碎的DNA对于ESCs来说非常重要,因为干细胞会将任何突变传递给分化形成的细胞,而小鼠的ESCs就非常善于进行DNA的修复;(人HS 766T细胞 胰腺癌细胞)(大鼠INS-1细胞 胰岛细胞瘤细胞)

相比其它分化细胞而言小鼠的ESCs携带的突变会相对较少,但其进行DNA损伤修复的机制目前尚不清楚;于是研究人员就开始检测是否一直ESCs分化的蛋白Sall4在DNA修复过程中扮演着重要的角色。
(人KLE细胞 子宫内膜腺癌细胞)(人MDA-MB-134Ⅵ细胞 乳导管癌细胞)

缺失Sall4的ESCs并不擅长于修复DNA的双链破碎,而双链破碎是DNA损伤的一种灾难性的破坏形式。研究者同时还观察到,当诱导小鼠ESCs发生DNA损伤后,和Sall4相关的蛋白质就会参与进行DNA的修复。
(人MDA-MB-361细胞 乳癌细胞)(人NCI-BL2009细胞 淋巴母细胞)

研究发现为开发一种新型模型,来揭示Sall4如何被招募回DNA的破碎位点从而激活一种名为ATM的激酶提供了新的希望,ATM是一种特殊激酶,其可以发送DNA损伤的信号从而诱导修复过程;
(人NCI-H2009细胞 肺腺癌细胞)(小鼠 P3/NSI/1-Ag4-1细胞 骨髓瘤细胞)

由于肿瘤细胞通常都会发生Sall4过表达的情况,因此这种蛋白或许就可以帮助肿瘤细胞修复DNA损伤,因此研究人员认为Sall4或许是未来开发新型癌症疗法的一种新型靶点。

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