SW620细胞实验（人结肠癌细胞）

更新时间：2018-05-28

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部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

C2C12 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% DMEM高糖血清：10% 胎牛血清

C4-2 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清

C6 细胞信息：贴壁细胞培养基：F-12K 血清：2.5%胎牛血清+15% horse serum

C8-D1A 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清

C-33A 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% MEM 血清：10% 胎牛血清

C57 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清

c666-1 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% RPMI 1640 血清：10% 胎牛血清

C8161 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% RPMI-1640 血清：10% 胎牛血清

细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】

1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；

注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；

2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；

SW620细胞实验（人结肠癌细胞）

乳癌中的APOBEC3B表达与细胞增殖密切相关。发现一种缺失多样性与免疫激活有关。研究揭示了“T细胞受体”是识别人体内正常细胞和病毒的关键。
（人DLD-1细胞来源：通派细胞库人结直肠腺癌细胞）（人Siha细胞来源：通派细胞库人宫颈细胞）

乳癌和其他癌症的基因组测序研究，已经确定了APOBEC3B (A3B，AID/APOBEC胞苷脱氨酶家族成员)内源性增变基因活性所引起的突变模式。
（小鼠NIH 3T3细胞来源：通派细胞库小鼠成纤维细胞）（人Huvec细胞来源：通派细胞库人脐静脉内皮细胞）

A3B是一种细胞脱氨酶，在许多肿瘤中是超表达的，被认为是癌症相关突变的一个重要原因，但是，引起A3B上调的因素仍不明确。此外，还存在一种共同的细胞缺失多样性(A3Bdel)，因此，很大一部分的人群并不表达A3B蛋白。
（人CNE-2细胞来源：通派细胞库人鼻咽癌细胞）
（人Sw1990细胞来源：通派细胞库人胰腺癌细胞）

为了检测A3B在乳癌中的表达及其结构性缺失的原因和后果，分析了两大临床注释的乳癌数据集——The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the molecular Taxonomy of Breast Cancer International Consortium (METABRIC)，试图解决这些观察结果所提出的生物学和临床问题，主要目的是解决基因表达和多态性关联之间的不一致性。
（小鼠MEF细胞来源：通派细胞库小鼠胚胎成纤维细胞）
（SP2/O细胞来源：通派细胞库杂交瘤细胞）

研究确认，A3B表达与侵袭性临床病理特征及预后不良有关，并表明在乳癌和16种其他实体瘤的15种肿瘤中，A3B表达与增殖特征高度相关(有丝分裂和细胞周期相关基因的表达)。
（人SW1353细胞来源：通派细胞库人软骨肉瘤细胞）
（人HGC-27细胞来源：通派细胞库人胃腺癌细胞）

A3B缺失的纯合子a3bdel所引起的乳癌患者的这些特征并没有不同，从而表明A3B表达是增殖增加的一种反映而不是直接原因。利用基因集合富集分析(GSEA)，在a3bdel乳癌中检测到了一种免疫激活模式，似乎与a3bdel携带者中出现的突变相关。
（人SMMC-7721细胞来源：通派细胞库人肝癌细胞）
（人HO-8910细胞来源：通派细胞库人卵巢癌细胞）

这些结果为A3B超表达及其预后影响提供了一个解释，支持将这个增变基因作为一个癌症生物标志物或药物靶点。尽管a3bdel的免疫特征还需要更多的研究，但这些研究结果仍然推荐将a3bdel多态性作为肿瘤免疫治疗的一个潜在预测因子。

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