AGS细胞供应（人胃腺癌细胞）

更新时间：2018-05-28

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部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

C2C12 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% DMEM高糖血清：10% 胎牛血清

C4-2 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清

C6 细胞信息：贴壁细胞培养基：F-12K 血清：2.5%胎牛血清+15% horse serum

C8-D1A 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清

C-33A 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% MEM 血清：10% 胎牛血清

C57 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清

c666-1 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% RPMI 1640 血清：10% 胎牛血清

C8161 细胞信息：贴壁细胞培养基：90% RPMI-1640 血清：10% 胎牛血清

细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】

1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；

注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；

2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；

AGS细胞供应（人胃腺癌细胞）

CRISPR源于包含着称作为成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)dna的微生物免疫系统。（人KB细胞来源：通派细胞库人口腔表皮样癌细胞）

这一工程编辑系统利用了一种DNA剪切酶和一段短RNA段，后者可将这一工具引导到研究人员希望在基因组中引入切口或其他改变的位置。（人RPMI 4788细胞来源：通派细胞库人大肠癌细胞）

以往的研究表明，相比于其他的基因组编辑技术例如转录激活样效应因子核酸酶(transcription activator-like effector nuclease, TALEN)，CRISPR能够通过这些干预更有效地引起基因组改变或突变。（人FL细胞人羊膜细胞）

随后研究人员利用这种强大的CRISPR技术剪掉了镰状细胞遗传变异，用健康的基因版本替代了它。zui后一步就是诱导这些干细胞生成成熟的血细胞。研究发现，这些基因编辑干细胞能够和未接受CRISPR处理的干细胞一样有效地生成血细胞。
（人L132细胞人胚胎肺上皮细胞）（人WISH细胞人羊膜细胞）

为了实现医学应用必须要提高干细胞生成血细胞技术的效率，并显著地扩大规模。并且还需要测试这些实验室培养干细胞的安全性。研究表明，有可能在并不遥远的将来就可以向镰状细胞病患者提供一种令人兴奋的新的治疗方案。”
（人L-o2细胞人正常胚胎肝细胞）（人Chang Liver细胞人chang式肝细胞）

这一生成定制血细胞的方法也适应于其他的血液疾病，并且它的潜力还不止于此。一种可能是编辑健康人的血细胞来对抗疟疾和其他传染原，程临钊的研究小组希望能够很快开展这方面的研究。