ZR-75-1细胞供应（人乳癌细胞实验）

更新时间：2018-05-31

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ZR-75-1细胞供应（人乳癌细胞实验） 通派生物自细胞库成立至今，作为国内专业细胞库，细胞来源可靠可鉴，始终秉持效率、地完善产品服务，满足客户们的多类需求。

为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取说明书、价格、培养条件、注意事项等问题。

部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

Calu-3细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% MEM-EBSS: Minimum Essential Medium、10% 胎牛血清

Capan-1细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

CaSki细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清

CCC-HSF-1细胞信息贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CCD 841 CON细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CCD-18Co细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

CCLP1细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CCRF-CEM细胞信息：悬浮细胞培养基、血清: 90% RIMP1640、Penicillin/Streptomycin、10% 胎牛血清

CEC细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CEF细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CHL细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM、10% 胎牛血清

ZR-75-1细胞供应（人乳癌细胞实验） 细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】

1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；

注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；

2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；

*的人类单倍体细胞系——每个细胞均只包含23条染色体的单个副本。为了生成这些细胞，研究人员借助了称作为CRISPR/Cas9的基因编辑技术。（人SGC-7901细胞来源：通派细胞库人胃腺癌细胞）

由于缺少第二基因拷贝大大简化了基因失活，人类近单倍体细胞系成为了遗传筛查和基因组工程的重要工具。然而，一直以来缺乏人类*单倍体细胞系，阻碍了对某些基因的遗传操控。（人HSF细胞来源：通派细胞库人皮肤成纤维细胞）

除15号染色体的一个30兆碱基(megabase)的杂合片段外，人类近单倍体细胞系HAP1包含了所有染色体的单个副本。这一大的片段具有330个基因，被整合到了19号染色体的长臂上。（小鼠P815细胞来源：通派细胞库小鼠肥大细胞瘤细胞）

我们的手边拥有了这种近单倍体细胞系，但它包含的这一15号染色体大片段让我们感到非常困扰。这一片段达到了zui小染色体的一半大小，因此是一个相当大的dna片段。（人HSC细胞人肝星状细胞来源：通派细胞库）

希望能够除去这一添加在19号染色体中的DNA大片段，使得检测15号染色体上的基因功能变得更加的容易。利用二倍体细胞开展研究，如果你在一个拷贝的基因中导入突变，它的效应可以被另一个拷贝所掩盖；（HSG细胞下颌下腺细胞来源：通派细胞库）

为了除去这一跨越330个基因，近3000万个碱基对的遗传物质，研究人员转而借助了CRISPR/Cas9技术。设计出了一些引物，使得Cas9内切核酸酶靶向这一多余片段的任一末端；（HSY细胞腮腺上皮细胞来源：通派细胞库）

随后筛查了生成的细胞系——大约400个不同的克隆，找到了正确删除这一片段的细胞系。两个克隆符合期望的zui终产物：生成了没有额外的15号染色体部分的*单倍体细胞系。（人A2780细胞人卵巢癌细胞来源：通派细胞库）

对于那些试图阐明基因突变对于人类细胞影响的遗传学家们来说，这些单倍体细胞将很有用处。它还提供了*个例子将CRISPR/Cas9系统用于这样大的DNA片段。