M2-10B4细胞供应（M2-10B4小鼠骨髓纤维原细胞实验）

更新时间：2018-06-11

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培养基保存：保存于4℃冰箱中，培养基内的CO2会逐渐溢出，造成培养基越来越偏碱性。(温馨提示：网络信息仅供参考，细胞培养基、培养基注意事项、培养基货号等疑问通派细胞库管理员，获取准确的细胞信息) 而培养基中之酸碱指示剂的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱的结果，将造成细胞生长停滞、死亡。若培养基偏碱时，可以通入无菌过滤的CO2，以调整pH值。

科研发现，这种称为Myc的蛋白质通过一种称为微RNA的微小的调控分子起作用，（人MDA-MB-175Ⅶ细胞来源：通派细胞库人乳导管癌细胞）抑制这些基因的表达。这标志着Myc控制的基因的一个子集被发现是这种蛋白质的致癌功能的关键参与者，并且提示了对于Myc依赖型癌症的新的治疗靶标。

这是思考微RNA以及染色质包装在癌症中的作用的一种不同的方式，（人SK-N-MC细胞来源：通派细胞库人神经上皮瘤细胞）发现一种微RNA的过度表达可能模仿Myc的致癌效应。

这组科研人员识别出的这些基因制造蛋白质从而管理细胞通过分裂进行自我更新、进入一种称为衰老的休息状态，（人SK-LU-1细胞来源：通派细胞库人低分化肺腺癌细胞）或者通过细胞程序化杀永远退役。这些过程的精细控制对于控制或清除可能危险的肿瘤细胞是必要的。

为Myc蛋白编码的基因是的强致癌基因——致癌基因是用于描述突变或不正常表达的时候会导致癌症的基因的一个术语。（人MKN-45细胞来源：通派细胞库人胃癌细胞）它调控着一个细胞的大约1万个基因和微RNA的表达。

长久以来知道，让Myc失去活性或者阻断它的表达，（人GTL-16细胞来源：通派细胞库人胃癌细胞）能够导致依赖Myc的癌细胞停止生长或死亡，还会导致患Myc依赖型实体癌的小鼠的肿瘤消退。这种依赖现象称为癌基因成瘾。

微RNA是小型的RNA分子(只有大约22个核苷酸)，（人MDA-MB-157细胞来源：通派细胞库人乳癌细胞）它和Myc一样，可以调控基因表达。此前的研究已经证明了Myc过度表达导致了称为miR-17-92的一族微RNA的水平增加。

多年来人们已经知道myc调控着微RNA的表达，（人MDA-MB-134Ⅵ细胞来源：通派细胞库人乳导管癌细胞）但是不清楚这与Myc的致癌功能的关系是怎样的。

M2-10B4细胞供应（M2-10B4小鼠骨髓纤维原细胞实验） 部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

Calu-3细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% MEM-EBSS: Minimum Essential Medium、10% 胎牛血清

Capan-1细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

CaSki细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清

CCC-HSF-1细胞贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CCD 841 CON细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CCD-18Co细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

CCLP1细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CCRF-CEM细胞：悬浮细胞培养基、血清: 90% RIMP1640、Penicillin/Streptomycin、10% 胎牛血清

CEC细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CEF细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CHL细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM、10% 胎牛血清

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