KMH-2细胞实验（甲状腺癌KMH-2细胞供应）

更新时间：2018-06-13

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培养基保存：保存于4℃冰箱中，培养基内的CO2会逐渐溢出，造成培养基越来越偏碱性。(温馨提示：网络信息仅供参考，细胞培养基、培养基注意事项、培养基货号等疑问通派细胞库管理员，获取准确的细胞信息) 而培养基中之酸碱指示剂的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱的结果，将造成细胞生长停滞、死亡。若培养基偏碱时，可以通入无菌过滤的CO2，以调整pH值。

研究发现两个细胞动力，之前认为它们之间是相互竞争的，（人2BS细胞来源：通派细胞库人二倍体细胞/人胚肺成纤维细胞）其实可以一起工作帮助细胞挤压穿过拥挤的细胞群。源于细胞膜的一种细胞动力，柔韧的外膜包围所有细胞，通过形成所谓的伪突起鼓出。

在此情况下，细胞移动是由机能蛋白支架的局部生长从内部抵抗细胞膜驱使的。（SU-DHL-1细胞来源：通派细胞库弥漫性组织细胞淋巴瘤）细胞利用复杂的调节，连接环境传感，制造伪突起高精度控制装置，虽然只有有限的能力。

第二种动力更快速继承，细胞泡形成中压力驱动突出。（小鼠M2-10B4细胞来源：通派细胞库小鼠骨髓纤维原细胞）这些提供更高的力量，像破城槌打开缺口为细胞挤压进入到其他紧密连接细胞之间。像一块肌肉，一个细胞能够使自己收缩，增加其内压力并且使细胞膜从细胞支架的下面局部撕开。

然后压力向外吹强迫旁边其他细胞或创建立足点作为牵引就像攀爬着的岩石，（小鼠U14-GFP细胞来源：通派细胞库小鼠子宫颈细胞）与伪突起相比，泡出现在较低控制之下在它们形成的细胞表面，制造印迹。研究细胞移动的通俗模式生物，能够同时利用这两种动力，提升它们也许相互干扰的问题。

新计算机算法能够追踪大量的两种泡和网柱菌属细胞的显微镜电影中的伪突起。（小鼠MA-782细胞来源：通派细胞库小鼠乳癌细胞）在目前的研究中，泡和伪突起在趋化作用期间如何合作，他们证明细胞形状的影响怎样影响这些动力相互作用。当缓慢的伪突起延伸它们的变形细胞膜创造一种内部弯曲区域。

KMH-2细胞实验（甲状腺癌KMH-2细胞供应） 部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

Calu-3细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% MEM-EBSS: Minimum Essential Medium、10% 胎牛血清

Capan-1细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

CaSki细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清

CCC-HSF-1细胞贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CCD 841 CON细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CCD-18Co细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

CCLP1细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CCRF-CEM细胞：悬浮细胞培养基、血清: 90% RIMP1640、Penicillin/Streptomycin、10% 胎牛血清

CEC细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CEF细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CHL细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM、10% 胎牛血清

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