KPL-1细胞培养条件（供应KPL-1细胞株）

更新时间：2018-06-15

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无菌操作:（更多细胞细节问题可直接咨询细胞库管理员；）

细胞实验操作前，需用紫外灯照射30-60分钟灭菌实验室及操作台，擦拭无菌操作台面，开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。(温馨提示：网络信息仅供参考，细胞无菌操作很重要，细胞污染预防等问题通派细胞库管理员，获取准确的细胞信息) 每次操作只处理一株细胞株，且不共享培养基，即使培养基相同，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，擦拭无菌操作台面。操作间隔应让无菌操作台运转10 分钟以上后，再进行下一株细胞。

研究使用了膜支撑的芯片平台。通过固定模式组装金属纳米结构，并置入二氧化硅基质中，从而形成脂质层，而膜芯片由这种脂质层构建而成。

（人CAOV-4 来源：通派细胞库人卵巢癌细胞）

这种金属结构允许胞膜蛋白以一定间距排列在膜上，从而可以在类似芯片平台的膜上实时观察某个蛋白。在此次研究过程中，这一获得支撑的膜使得研究人员可以捕捉每个SOS分子，从而观察其激活的膜相关Ras蛋白的活动，从分子层面对膜环境的Ras活性进行研究。

（大鼠RBL-1（悬浮）来源：通派细胞库大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞）

该研究证实SOS蛋白(Son of Sevenless)激活 Ras信号的机制。活细胞中Ras的激活涉及一些SOS分子，从而使得每个分子的多样化行为得到平均(average)。这一突变被认为是一种随机的“噪点”，研究人员多数认为这是细胞必须克服的一个错误。

（大鼠RBL-2H3 来源：通派细胞库大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞）

此次研究显示，该蛋白随着活性传输信息而在不同状态之间转换动态，这意味着研究人员发现了蛋白信号反应的动态耦合*基于动力学，而不是信号被平均(average)的结果。

（人LOVO 来源：通派细胞库人结直肠腺癌细胞）

该研究发现，SOS根据不同活性状态，基于*的随机波动动力学来实现其调控作用，而这一现象在集成平均化(enseMBLe averages)的过程中是无法体现的。这一长期波动解释了变构SOS调控和Ras激活的机制。

（人MDA-MB-231 来源：通派细胞库人乳癌细胞）

揭示Ras蛋白信号传导机制中的随机动力学变化有利于找到治疗Ras导致的癌症和其他细胞紊乱疾病的新型疗法。实际上，研究人员认为这一机制的揭示对于很多其他胞内信号蛋白的机制的研究也具有启发作用。

KPL-1细胞培养条件（供应KPL-1细胞株） 部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

Calu-3细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% MEM-EBSS: Minimum Essential Medium、10% 胎牛血清

Capan-1细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

CaSki细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清

CCD-18Co细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

CCLP1细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CCRF-CEM细胞信息：悬浮细胞培养基、血清: 90% RIMP1640、Penicillin/Streptomycin、10% 胎牛血清

CHL细胞信息：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM、10% 胎牛血清

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