95-D细胞说明书索取（供应95-D细胞）

更新时间：2018-06-19

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培养基保存：保存于4℃冰箱中，培养基内的CO2会逐渐溢出，造成培养基越来越偏碱性。(温馨提示：网络信息仅供参考，细胞培养基、培养基注意事项、培养基货号等疑问通派细胞库管理员，获取准确的细胞信息) 而培养基中之酸碱指示剂的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱的结果，将造成细胞生长停滞、死亡。若培养基偏碱时，可以通入无菌过滤的CO2，以调整pH值。

利用全基因组测序(WGS)明确了现有疾病基因组靶向矫正工具的安全可靠性，并创建效率远高于目前基因组靶向编辑技术的新型人类遗传突变修复工具HDAdV，为开展以干细胞为基础的基因治疗提供了重要的理论依据。

（猫CRFK细胞来源：通派细胞库猫肾细胞）

人诱导多能干细胞技术(iPSC)的出现，促进了人类疾病基因组靶向矫正技术的快速发展。目前可用于人类疾病基因组靶向矫正的方法包括：核酶介导的DNA同源重组技术(如ZFN，TALEN及CRISPR/CAS9等)以及不依赖于核酶的大片段DNA同源重组技术(以第三代腺病毒载体HDAdV为代表)。经遗传修复的自体干细胞具有治疗自身疾病的潜力，因此在个体医学和再生医学中具有广阔的应用前景。

（人BXPC-3细胞来源：通派细胞库人原位胰腺癌细胞）

利用HDAdV介导的基因组靶向编辑技术在儿童早衰症患者iPSC中实现了对致病基因LMNA的靶向修复，从概念上证实了在病人细胞中原位矫正遗传突变的可行性。

（大鼠BRL细胞来源：通派细胞库大鼠肝细胞）

他们继而矫正了帕金森氏症和范可尼贫血症患者干细胞中的致病突变，为这些遗传疾病的机理研究、药物评价及个性化干细胞和基因治疗奠定了基础。

（小鼠EL-4细胞来源：通派细胞库小鼠T淋巴瘤细胞）

研究中综合利用HDAdV，TALEN和CRISPR三种不同的方法，对镰刀形细胞贫血症患者iPSC中发生突变的血红蛋白基因(HBB)进行靶向矫正。发现这三种基因矫正方法对于HBB基因具有类似的打靶效率。

95-D细胞说明书索取（供应95-D细胞） 部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

CCD-18Co细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

CCLP1细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CCRF-CEM细胞：悬浮细胞培养基、血清: 90% RIMP1640、Penicillin/Streptomycin、10% 胎牛血清

CEC细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CEF细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清

CHL细胞：贴壁细胞培养基、血清：90% DMEM、10% 胎牛血清

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