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培养基保存:保存于4℃冰箱中,培养基内的CO2会逐渐溢出,造成培养基越来越偏碱性。(温馨提示:网络信息仅供参考,细胞培养基、培养基注意事项、培养基货号等疑问通派细胞库管理员,获取准确的细胞信息) 而培养基中之酸碱指示剂的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱的结果,将造成细胞生长停滞、死亡。若培养基偏碱时,可以通入无菌过滤的CO2,以调整pH值。
研究创建了一种多能干细胞基因组编辑平台:iCRISPR,这一平台能快速,的敲除干细胞中的基因,而且还能在干细胞分化过程中,进行阶段特异性的基因敲除,这将在人类疾病复杂病理研究中大放异彩。
(人CAL-78细胞 来源:通派细胞库 人软骨肉瘤细胞)
人体多能干细胞(hPSCs)不仅能被用于临床的再生研究应用中,而且也能作为解析复杂性状和特征的*平台,阐明其背后的基因和分子途径。开发多种遗传操控方法,但是这些方法依然存在各种问题,需要快速,具有可操控性的生物学手段。
(人RERF-LC-Ad2细胞 来源:通派细胞库 人肺腺癌细胞)
研究利用CRISPR和TALEN,这两种备受关注的基因组编辑技术,研发出了一种人类多能干细胞基因组编辑平台。研究人员将这一平台称为iCRISPR。
(小鼠Y1细胞 来源:通派细胞库 小鼠肾上腺皮质瘤细胞)
iCRISPR能用于基因功能丧失研究中,快速,的敲除人体多能干细胞中的等位基因,也可以针对一些的疾病模型,通过特定的核苷酸变换,进行多能干细胞纯合体敲除。
(人AsPC-1细胞 来源:通派细胞库 人胰腺癌细胞)
通过进一步实验,研究人员验证了双重和三重基因敲除hPSC细胞系一步法的有效性,同时也证明了在多能干细胞分化过程中能进行阶段特异性诱导基因敲除,这对于发育生物学研究来说意义重大。
(人MPanc-96细胞 来源:通派细胞库 人腺腺癌细胞)
研究指出,iCRISPR平台尤其适合用于解析人类疾病研究中的复杂遗传相互作用,以及多效性基因功能,这将有助于进行人体多能干细胞高通量遗传分析。
(人HCT-8细胞 HRT-18细胞 来源:通派细胞库 人回盲肠癌细胞)
CRISPRi,他们发现当缺失核酸内切酶活性的Cas9与一种导向RNA共表达时候,会产生一种DNA识别复合物,这种复合物能特异性干扰转录延伸,RNA聚合酶结合,或转录因子结合。
(人SK-N-BE细胞 来源:通派细胞库 人神经母细胞瘤细胞)
由此研发出这种CRISPRi系统,这一系统能有效抑制大肠杆菌中靶向基因的表达,并且不会出现脱靶效应。而且利用CRISPRi,还可以同时抑制多个靶基因,这种作用也是可逆。研究还证明,该系统也适用于哺乳动物细胞中的基因表达抑制。
食管癌细胞选购(TE-10细胞实验株供应) 部分细胞培养信息:(更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员)
CCD-18Co细胞:贴壁细胞 培养基、血清:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清
CCLP1细胞: 贴壁细胞 培养基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CCRF-CEM细胞:悬浮细胞 培养基、血清: 90% RIMP1640、Penicillin/Streptomycin、10% 胎牛血清
CEC细胞: 贴壁细胞 培养基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CEF细胞: 贴壁细胞 培养基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清
CHL细胞: 贴壁细胞 培养基、血清:90% DMEM、10% 胎牛血清
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