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HL60细胞实验注意事项 人急性白血病细胞库
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培养基注意事项:
1):每株细胞株都有它特定使用且已适应的细胞培养基,若使用和原先提供的培养条件不同的培养基,细胞大都无法立即适应,造成细胞无法存活。
(BNL CL.2细胞信息:贴壁细胞 培养基、血清:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清)
2):更换培养基:视细胞生长密度而定,或遵照细胞株基本数据上之更换时间,按时更换培养基即可。
(BRL细胞信息:贴壁细胞 培养基、血清:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清)
研究发现这些突变对运动神经元的改变和小鼠中发现的变化是一致的。研究人员使用临床抗癫痫药物发现其对神经元的作用,并发现其能够降低这些细胞的异常活动。
【人HEB细胞 来源:通派细胞库 人脑胶质细胞】
接下来创建了更多的由其他突变导致ALS的患者干细胞产生的运动神经元,甚至包括没表征ALS的人,来观察特定的突变对ALS的影响。
【鸡DT40细胞 来源:通派细胞库 鸡淋巴瘤细胞】
研究表示ALS的运动神经元在发放动作电位的频率上散发性的增加,而健康的细胞并没有受刺激。发现了神经元活动的异常兴奋性与异常的蛋白折叠之间。
【人A549细胞 来源:通派细胞库 人肺腺癌细胞】
在这两项工作中研究描述了超兴奋的ALS神经元如何产生更多的异常蛋白折叠并进一步增加兴奋性的过程,这个周期性循环将神经元处于非常脆弱的状态并导致死亡。
【小鼠Raw264.7细胞 来源:通派细胞库 小鼠单核巨噬细胞】
表示单一机制的聚集提供了非常吸引人的治疗靶点。此次研究发现在ALS运动神经元上钾离子通道减少了,因此如果在这些超兴奋的神经元上使用药物开放钾离子通道就能降低其兴奋性;
【RGC-5细胞 来源:通派细胞库 RGC-5细胞信息】
而使用的抗惊厥药物retigabine能够使这种兴奋性回归正常。因此,研究团队将进一步检测对ALS患者使用该药物的副作用,还将检测该药物是否与ALS有异常的相互作用。
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