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DNA合成方法取得突破(661W细胞库)

更新时间:2018-08-29      浏览次数:1415

DNA合成方法取得突破(661W细胞库)  通派生物自细胞库成立至今,作为国内专业细胞库,细胞来源可靠可鉴,始终秉持效率、地完善产品服务,满足客户们的多类需求。

信息针对网络宣传,仅供参考;为了您可以及时了解您所需要的细胞信息,建议直接咨询细胞管理员,获取说明书、价格、培养条件、注意事项等问题。

无菌操作工作区域注意事项:(更多细胞细节问题可直接咨询细胞库管理员;)

保持清洁及宽敞,必要物品,例:试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。(网络信息仅供参考,细胞无菌操作很重要,细胞污染预防等问题可咨询通派细胞库管理员,获取准确的细胞信息) 实验用品擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在台面中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。 

细胞常见问题咨询:(细胞培养等问题请咨询细胞库管理员)

HOSEpiC次传代后,细胞长到70-80%就可以冻存吗?

hep-2可以代替喉癌上皮细胞进行科研吗?

复苏细胞要采用离心去掉DMSO溶剂吗?还是直接加入到复苏液中?

在细胞传代的过程中,吹打完后不用离心而是直接吹打完了后加入到*培养基中吗?

DNA合成方法取得突破

核糖核酸(RNA)不仅是遗传信息的载体,还是活细胞中生命功能的执行者,是一类重要的检测靶标,在分子生物学、医学诊断和疾病治疗中受到广泛的关注。
DT40细胞:    悬浮细胞 通派细胞库培养条件:90% RIMP1640、10% FBS 

一般来说,检测RNA的方法都需要首先被反转录酶进行反转录形成互补DNA(cDNA),然后在DNA聚合酶的作用下进行扩增检测。DRG细胞:    贴壁细胞 通派细胞库培养条件:90% 高糖DMEM、10% FBS

研究者发现,几种DNA聚合酶具有内在的反转录酶活性,即以RNA为模板反转录为cDNA的能力,并且这种cDNA能直接作为模板进行后续的扩增实验。GIST882细胞:    贴壁细胞 通派细胞库培养条件:90% 高糖DMEM、10% FBS

此项研究的发现,突破了DNA聚合酶只能以DNA为模板合成DNA的传统观念,为实现RNA的单酶和一步法检测提供了酶学基础。GIST430细胞:    贴壁细胞 通派细胞库培养条件:90% 高糖DMEM、10% FBS

这种一步法检测可以大大缩短反应时间,降低实验费用,对核酸的即时检测,如血液核酸筛查、检验检疫(如艾滋病(AIDS)病毒、埃博拉病毒)等领域具有重要意义。

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