导致衰老的基因关联被发现（HCC827细胞库）

更新时间：2018-10-29

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作为核转录因子蛋白，Nrf2既监测细胞状态，又传递细胞信息。

当细胞代谢过程遭遇阻碍时，如遇到氧化物、毒素或污染物侵袭，Nrf2会测知状况并向细胞核发出信息，（人DMS153细胞来源：通派细胞库人小细胞肺癌细胞）触发多约200个基因，启动细胞修复、解除致癌物毒性、蛋白质和脂质代谢、抗氧化保护等进程。

人体细胞不断生成Nrf2，但细胞保护进程循环往复，每隔约20分钟一次就会大量消耗这种蛋白。

（人MNNG/HOS细胞来源：通派细胞库人骨肉瘤细胞）

老年人常见代谢过程阻碍，机体“理应”生成更多Nrf2。衰老动物体内Nrf2数量及其保护功能一般会下降30％至40％。

就Nrf2数量减少，研究人员归因于名为MiRNA－146a的一类“小核糖核酸分子”数量增加。

（人HCC1937细胞来源：通派细胞库人乳癌细胞）

这种分子在细胞内有着多种调节作用，包括遗传信息传递、控制哪些特定基因得以表达以及这些基因发挥特定功能的“开关”。

研究人员推断，当人体进入老年，这种分子的表达异常会致使Nrf2数量减少。“我们需要抗氧化的时候，它（MiRNA－146a）却减弱我们的能力。”

（牛EBTr细胞来源：通派细胞库牛胚气管细胞）

对于老年人来说，其结果就是罹患与机能退化关联的多种慢性、轻度炎症，以及心脏病、癌症(cancer)、糖尿病和神经系统(Nervous System)疾病等。

（人EJ-1细胞来源：通派细胞库人膀胱癌细胞）

控制饮食和改变生活方式之所以有效，或许因为这有助于维持MiRNA－146a和Nrf2平衡；另外，借助药物干预手段，今后或许可以降低体内MiRNA－146a数量，缓解一些与衰老相关的疾病症状。