（B2-17细胞株*）CRISPR/Cas9基因编辑系统

更新时间：2019-04-18

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CRISPR/Cas9基因编辑系统，Cas9蛋白可以结合并切割任意DNA。一种新方式使用Cas9，让它激活特定基因的转录，从而表达或抑制特定的遗传学性状。把Cas9与延长了三倍的转录因子融合起来，使其能够强力控制单个或多个基因的表达。

在基因工程领域，能控制遗传学性状的旋钮越多越好。它们可以控制多个基因，决定特定遗传学性状的表达或表达程度。现在我们可以极为的上调或下调基因表达。在体外培养的酵母、小鼠和人类细胞中证实了这一技术操纵基因表达的能力。

人类基因组90%的区域并不翻译成蛋白质，曾经被认为是无用的垃圾。后来发现，这一区域的基因以一种神秘的方式起作用，而且这些基因往往串联起来发挥作用。开发的新方法，可以靶标和激活这些人们知之甚少的DNA暗物质。

除了揭开DNA暗物质的秘密，Cas9还能将合成的基因环引入基因组，触发全新的基因表达或者改变基因表达。用 Cas9操纵一连串基因，对干细胞工程也有很大的帮助，有助于开发移植用的器官和再生疗法。

必须加快对发育生物学的理解，可以快速干扰和分析大量基因组合，大大提升鉴定发育通路的速度。

诱导干细胞分化成大脑神经元。Cas9在编程神经元发育时比传统方法好40倍。