（EC9706细胞库*）血小板的寿命由Bcl-xL决定

更新时间：2019-06-04

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（EC9706细胞库*）血小板的寿命由Bcl-xL决定

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血小板是血液细胞的一个片段，也是一个非典型细胞，因为其不具有细胞核。

虽不具有细胞核，但是发现，血小板内部其实也有一个“定时zhadan”，已预先决定了血小板的寿命。

服用化疗药的病人特别需要注射血小板，以弥补凝血功能的缺失，因为这些抗癌药会影响骨髓制造血小板的质量。

还有一个尚未理清的难题，那些受赠的血小板必需在室温下贮存，若在冷藏温度下贮放，将引发接受者的免疫反应，血小板将很快地被视为外来物，后全部被清除。

血小板贮放在室温会很快就丧失活性，也会有微生物污染等问题。以人类为例，体内的血小板寿命只有短短不到十天，而抽出后的血小板存放期则低于五天。

为了更了解血小板的生命期限，研究人员使用致突变剂来筛选产生低量血小板的小鼠，结果发现Bcl-xL缺陷鼠的血小板含量极低。

在Bcl-xL缺陷鼠的研究模式中，研究人员起先怀疑，缺乏Bcl-xL蛋白的小鼠其骨髓可能无法制造血小板，但后来发现这个推论是错误的， Bcl-xL的主要功能是维持血小板的寿命，就像它在其它细胞的功能一样。

研究人员发现Bcl-xL会迫使促血小板死亡的Bak蛋白zisha，以维持血小板的生命，而当Bcl-xL被降解后，血小板才会走向自然凋亡的境地。

遗传缺陷或药物治疗导致Bcl-xL的活性缺乏，间接导致血小板的寿命缩短，使病人的凝血机制受到影响，但若将Bak蛋白的活性消除，就能恢复这个缺陷，这也是为何Bak缺陷小鼠活得比较久的原因。

除了了解血小板的寿命是由Bcl-xL来决定外，目前研究人员也准备用BH3类似物的抗癌药，将目标蛋白Bcl-xL的表现量减少，希望藉此能看到肿瘤细胞也走入细胞自然凋亡之路。