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(IMR-90细胞株*)新型艾滋病(AIDS)疫苗
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腺病毒,尤其是人5型腺病毒已广泛用作重组基因治疗和疫苗载体。
为克服体内腺病毒中和抗体面影响——抑制腺病毒载体疫苗(vaccine)或基因治疗(gene therapy)产品的重复使用效率;
研究人员对携带艾滋病(AIDS)抗原的腺病毒(adenovirus)载体进行了改造。
我们尝试用生物矿化的方法,给疫苗(vaccine)‘穿上’一层磷酸钙的薄膜外衣,这样腺病毒(adenovirus)载体就无法被体内的免疫预存识别,以此提升疫苗(vaccine)的性能。
为了寻找到终有效的HIV疫苗,应该尝试多种不同类型的疫苗(vaccine)联合使用以期找到 组合。
“这项研究提出了一种基于仿生学的体内预存抗体规避策略,从材料学的角度为疫苗的优化和改造提供了一种全新思路。
但目前还是一个新概念,其实用性还有待进一步探讨。
研究人员们表示,下一步将继续深入开展合作,研究这种矿化HIV疫苗(vaccine)的热稳定性、缓释作用、制剂方式等;
也会尝试将这种技术应用到其他传染疾病的疫苗(vaccine)研发上。
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