（HCT 116细胞株*）一氧化氮促进小鼠卵母细胞的成熟

更新时间：2019-07-02

浏览次数：827

（HCT 116细胞株*）一氧化氮促进小鼠卵母细胞的成熟

为了更好地进行HCT 116细胞实验，您需要高质量无污染的细胞产品，通派是你*的选择；

温馨提示：网上发布有关细胞培养技术文章与产品无关，所需细胞对应来源、说明、资料索取等具体问题请咨询管理员；

通派细胞库拥有专业的细胞生物学技术人员，以专业的技术支撑产品，提供高质量的细胞产品；以、无污染、状态佳为前提，优惠的价格供应给广大科研人员，专业的细胞售前，满意的细胞售后。

为方便广大科研工作者顺利实验，保障您的实验顺利完成。我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套*培养基；

采用体内注射一氧化氮合酶(NOS)抑制剂zuo旋硝基精氨酸甲基酯(L-NAME)和在体外培养基中分别加入L-NAME或次huang嘌呤以抑制卵母细胞自发成熟的3种模型, 研究了一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对小鼠卵母细胞体内、外成熟的促进作用.

结果表明:只有腹腔注射2.5 mg/kg SNP这一剂量组能显著逆转10 mg/kg L-NAME对卵母细胞极体(PB1)释放的抑制作用(P < 0.05), 而高剂量SNP (10 mg/kg)使小鼠在注射药物半小时后全部死亡;

10-7, 10-6和10-5 mol/L浓度的SNP能显著促进由4 mmol/L次huang嘌呤抑制的卵丘卵母细胞复合体(CEO)中卵母细胞的体外成熟, 而10-3, 10-4, 10-8 mol/L SNP对CEO中卵母细胞的体外成熟无影响;

适浓度的SNP(10-5和10-6 mol/L)不影响裸卵(DO)的体外成熟;

10-3 mol/L L-NAME能显著抑制CEO PB1的释放, 但对生发泡破裂(GVBD)无影响, 而10-5 mol/L SNP能显著逆转其抑制.结果提示, 卵丘细胞产生的生理剂量的NO可以促进体内、外卵母细胞的成熟.