RPASMC细胞传代培养（鼠肺动脉平滑肌细胞）

更新时间：2024-01-03

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细胞：RPASMC细胞

中文名称：鼠肺动脉平滑肌细胞

生长特性：贴壁细胞

来源：ScienCell细胞库

培养基：DMEM-H培养基血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

RPASMC细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

腺苷对博莱霉所致肺纤维化以及脾与骨髓等基质细胞实验：

目的应用双哌达莫(DPM)、腺苷(ADO)与ADO拮抗剂(TH)治疗(BLE)肺纤维化小鼠,观察肺、脾等病理变化,探讨肺纤维化发病机理.

方法:

实验第1天100只小鼠经气管注入BLE 8.5 mg*kg-1,随机分BLE、DPM、ADO和TH四组；

第2天起分别给予NS(100μl*d-1)、DPM、ADO和TH,剂量均为50mg*kg-1*d-1,共7天；

第4～30天内chu死动物,组织化学法观察肺内纤维变化与脾、胸腺、骨髓病理学改变.

结果:

BLE组和TH组第4～6天脾、胸腺髓质与骨髓中许多基质细胞huai死导致组织严重疏松。

BLE组第20天后脾与胸腺逐渐weisuo,肺与脾内网状纤维大量增加。

DPM组与ADO组第4～6天脾、骨髓坏死基质细胞较少,第30天肺未发生纤维化,淋巴器官未weisuo.

结论:

BLE能致脾、骨髓等基质细胞大量huai死与严重组织疏松.内、外源性ADO能轻度减少基质细胞huai死,促进淋巴组织与造血组织增生,抑制BLE诱导的肺纤维化与淋巴器官weisuo.