细胞：CTLA4 Ig-24细胞 中文名称：中国仓鼠卵巢细胞 生长特性：贴壁 培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清） 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。 CTLA4 Ig-24细胞传代： 1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。 2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时； （可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化） 直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。 3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。 （网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 研究确定这些迁移的小岛细胞就是胰岛素表达细胞，接着这些细胞就变成了更加原始的前体细胞（这种前体细胞不能制造胰岛素）。 （人BT-549细胞 BT549细胞 乳导管癌细胞）（人Caki-2细胞 肾透明细胞癌细胞） 这些叫做人类胰岛衍生前体细胞（hIPCs）的新细胞很容易扩增。研究人员注意到hIPCs表现出了充分的扩增能力——平均每60小时，其细胞数量就能翻一倍。这些前体细胞不是干细胞，而只是一种过渡性细胞。 （人CAL-27细胞 舌鳞癌细胞）（人Caov-3细胞 卵巢癌细胞） 在分离了大量的hIPCs并发现它们的高扩增性后，研究人员想知道是否能够将这个过程逆转过来，即诱导这些新细胞成为产胰岛素细胞。在第二阶段的研究中，他们将hIPCs转入到一种无血清的介质中。 （人COLO 201细胞 结直肠腺癌细胞）（人D283细胞 脑髓母细胞瘤细胞） 结果，他们发现这些新细胞能够在数周内高效地从前体hIPCs过渡到上皮类胰岛细胞聚集体。这种细胞聚集体能够产生胰岛素和其它激素，但其水平远低于人类胰岛水平。这种类胰岛细胞仍然表现出许多原始β细胞的特征。
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