细胞：RA细胞

中文名称：大鼠星形胶质细胞

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

RA细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

CRISPR源于包含着称作为成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)dna片段的微生物免疫系统。

（人KB细胞 来源：通派细胞库  人口腔表皮样癌细胞）

这一工程编辑系统利用了一种DNA剪切酶和一段短RNA段，后者可将这一工具引导到研究人员希望在基因组中引入切口或其他改变的位置。（人RPMI 4788细胞 来源：通派细胞库  人大肠癌细胞）

以往的研究表明，相比于其他的基因组编辑技术例如转录激活样效应因子核酸酶(transcription activator-like effector nuclease, TALEN)，CRISPR能够通过这些干预更有效地引起基因组改变或突变。（人FL细胞  人羊膜细胞）

随后研究人员利用这种强大的CRISPR技术剪掉了镰状细胞遗传变异，用健康的基因版本替代了它。最后一步就是诱导这些干细胞生成成熟的血细胞。研究发现，这些基因编辑干细胞能够和未接受CRISPR处理的干细胞一样有效地生成血细胞。（人L132细胞 人胚胎肺上皮细胞）（人WISH细胞 人羊膜细胞）

为了实现医学应用必须要提高干细胞生成血细胞技术的效率，并显著地扩大规模。并且还需要测试这些实验室培养干细胞的安全性。研究表明，有可能在并不遥远的将来就可以向镰状细胞病患者提供一种令人兴奋的新的治疗方案。"

（人L-o2细胞 人正常胚胎肝细胞）（人Chang Liver细胞 人chang式肝细胞）

这一生成定制血细胞的方法也适应于其他的血液疾病，并且它的潜力还不止于此。一种可能是编辑健康人的血细胞来对抗疟疾和其他传染原，程临钊的研究小组希望能够很快开展这方面的研究。