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NCI-H226细胞 人肺鳞癌细胞

更新时间:2024-07-01      浏览次数:315

细胞:NCI-H226细胞

中文名称:人肺鳞癌细胞

生长特性:贴壁

培养基:1640 培养基  血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)

冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基,或自己配置的新鲜培养基(含15%血清),如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)。

NCI-H226细胞传代:

1):细胞密度约80%时,吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞(注意根据实际情况,把握消化时间)。

2):镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时;

(可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处,即可肉眼可见细胞层脱落,或吹打后镜下观察吹打处,即消化完成,否则继续消化)

直接吸掉yi酶,加3~4ml 培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。

3):取部分细胞悬液转移到新的培养皿中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。

4):注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

 

(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)

全基因组深度测序结果显示,TALEN和HDAdV在基因矫正过程中最大限度地保持了病人基因组的完整性,从而提示了这些方法的安全可靠性。

(鼠BHK-21细胞 来源:通派细胞库 仓鼠肾细胞)

创建新型人类遗传突变修复工具,研究人员充分整合TALEN和HDAdV作为基因组靶向修饰工具的优势,发展出一种新型高效的疾病基因矫正载体telHDAdV。

(人HCT 116细胞 来源:通派细胞库 人结肠癌细胞)

telHDAdV同时具有TALEN的特异性基因组切割和HDAdV的高导入效率及精确的大片段同源重组效率。同一个telHDAdV可有效涵盖HBB基因座上所有可能包含的遗传突变,因此可被广泛应用于包括镰刀形细胞贫血症和地中海贫血症在内的不同种类的血红蛋白疾病的基因修复。

(猪ST细胞 来源:通派细胞库 猪细胞)

实验结果表明,telHDAdV介导的基因修复比单独使用TALEN和CPRISPR在效率上约高数十倍,可被应用于不同种类的人类致病基因突变的靶向矫正。

(人Colo 320细胞 来源:通派细胞库 人结肠癌细胞)

该研究打消了干细胞和再生医学研究领域针对疾病基因靶向修复安全性的忧虑;同时,新型基因矫正载体的问世也将有助于加速干细胞临床转化的步伐。


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