KYSE-150细胞人食管癌细胞

更新时间：2024-08-03

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细胞：KYSE-150细胞

中文名称：人食管癌细胞

生长特性：贴壁

培养基：1640 培养基血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

KYSE-150细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

实验室发现细胞重编程期间端粒长度增加；这种增加是非常重要的因为它允许干细胞获得其不死特性。

（Meth-A细胞来源：通派细胞库）

一年以后，证明胚胎干细胞中SIRT1 水平增加，SIRT1属于sirtuin蛋白家族与端粒、基因组稳定性和DNA损伤响应维护有关。研究人员问题是：SIRT1参与细胞重编程吗?

（人Hek-293细胞来源：通派细胞库人胚肾细胞）

使用移除SIRT1的小鼠模型和培养细胞作为研究工具，该小组发现这种蛋白是正确和安全出现重编程所必需的。我们观察缺乏SIRT1的细胞重编程；

（小鼠Renca细胞来源：通派细胞库小鼠肾癌细胞）

但随着时间的推移产生iPS细胞延长端粒效率低，并且遭受染色体畸变和DNA损伤，SIRT1 帮助iPS细胞保持健康。

（人Hela细胞来源：通派细胞库人宫颈细胞）

描述iPS细胞这一保护效应如何作用，在某种程度上，由cMYC(原癌基因)调节剂介导的。SIRT1减慢cMYC的退化，导致细胞中端粒末端转移酶(这种酶可增加端粒长度)增加。

（人Intestine 407细胞来源：通派细胞库人小肠细胞）

该研究揭示了细胞重编程如何保证干细胞的健康功能。这一认识将有助于克服iPS细胞使用的障碍，也许用于再生医学。

KYSE-150细胞 人食管癌细胞