LN18细胞人胶质母细胞瘤

更新时间：2024-08-04

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细胞：LN18细胞

中文名称：人胶质母细胞瘤

生长特性：贴壁

LN18细胞培养基：1640 培养基血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

LN18细胞冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

LN18细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

自然干细胞与诱导干细胞的研究在近年来发展迅猛，特别是人类诱导多能干细胞(human-induced pluripotent stem cells，hiPSCs)分化的各种细胞对于药物筛选、再生医学及发育生物学的研究均具有重要意义，比如来自重编程体细胞的肝细胞为肝脏再生医学，药物研发提出了无限的希望。

（人FL细胞来源：通派细胞库人羊膜细胞）

近期植物和动物的细胞分化研究颠了许多既定的观念，这使得我们不得不重新评估现有的研究体系，以及被用于细胞分化和其它生物学进程中的模型规范。

（人WISH细胞来源：通派细胞库人羊膜细胞）

比如此前认为通过人工表达POU结构域转录因子1(OCT3/4)，性别决定区Y-box 2(SOX2)，Kruppel样因子4(KLF4)，以及髓细胞癌基因(c-MYC)——OSKM诱导多能干细胞，通常是一种低效且随机的事件。

（人L-o2细胞来源：通派细胞库人正常胚胎肝细胞）

研究人员发现大多数人皮肤成纤维细胞在接受到OSKM信号后能启动重编程过程。研究指出，在七天内，约有20%的这些转导细胞成为TRA-1-60抗原阳性，这也就是人多能性干细胞具特异性的标志物之一。

（人Chang Liver细胞来源：通派细胞库人chang式肝细胞）

但这些新生的重编程细胞中只有一小部分(约1%)在换板后繁殖成诱导多能干细胞。通过进一步实验，研究人员发现许多TRA-1-60阳性细胞在随后的培养中又恢复成了阴性。

（人HL-7702细胞来源：通派细胞库人肝细胞）

对于先前报道的能提高直接重编程效率的作用因子中，研究认为LIN28能极大的抑制重编程的反复性，而不是NANOG，细胞周期蛋白D1(Cyclin D1) 或p53 shRNA。

（人BT-B细胞来源：通派细胞库人膀胱癌细胞）

这些研究数据表明，在人成纤维细胞直接重编程进程中，是成熟过程，而不是启动过程限制了重编程，而且各种重编程作用因子具有各自不同的作用方式。

（人SBC-2细胞来源：通派细胞库人小细胞肺癌细胞）

研究中发现通过细胞重编程技术(iPS)，能使正常染色体成功替代环状染色体，校正大规模的染色体缺陷。这些干细胞研究领域的新进展也都在告诉我们细胞分化，干细胞，再生以及可塑性研究到了重新思考的时候了。

LN18细胞 人胶质母细胞瘤

LN18细胞人胶质母细胞瘤