McCoy细胞小鼠成纤维细胞

更新时间：2024-08-06

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细胞：McCoy细胞 中文名称：小鼠成纤维细胞

生长特性：贴壁

培养基：1640 培养基血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

McCoy细胞冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

McCoy细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

利用体细胞核移植(somatic Cell nuclear transfer，SCNT)来生成胚胎干细胞，需将来自成体细胞的细胞核转移到未受精卵细胞的细胞质中，随后细胞质结构会“重编程"细胞核，细胞则会转变为能够生成身体所有细胞类型的胚胎干细胞。

（狗MDCK细胞来源：通派细胞库狗肾细胞）

一直以来人们认为这种重编程能力以分裂中期作为终点。我们的研究显示甚至在分裂间期这一后期的胚胎细胞细胞质中仍然保有这种重编程能力。似乎一些因子在继续起作用，它们能够有效地重编程细胞——就像是它们在分裂中期所做的那样。

（牛MDBK细胞来源：通派细胞库牛肾细胞）

许多科学家曾试图用分裂间期细胞质来重编程细胞。通过小心地同步成体细胞核与受体胚胎细胞质的细胞周期取得了成功。两者都必须处于各自细胞周期的几乎同一点，这一过程才会起作用。

（人Raji细胞来源：通派细胞库人Burkitt B淋巴瘤细胞）

成功利用克隆技术制造出了人类胚胎干细胞，向培育用于疾病治疗的替代组织迈进了一步，同时也可能加速克隆人类婴儿所需技术的到来。

McCoy细胞 小鼠成纤维细胞