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细胞:OCM-1细胞
中文名称:人眼脉络黑色素瘤细胞
生长特性:贴壁
培养基:1640 培养基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
收到细胞后请尽快更换配套培养基,或自己配置的新鲜培养基(含15%血清),如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)。
OCM-1细胞传代:
1):细胞密度约80%时,吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞(注意根据实际情况,把握消化时间)。
2):镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时;
(可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处,即可肉眼可见细胞层脱落,或吹打后镜下观察吹打处,即消化完成,否则继续消化)
直接吸掉yi酶,加3~4ml 培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。
3):取部分细胞悬液转移到新的培养皿中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。
4):注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)
单独激活HIF2α时,细胞不会转化为干细胞。如果同时激活HIF1α和HIF2α,HIF2α会胜出,阻断干细胞的形成。深入挖掘发现HIF2α在细胞重编程初期的确能促进细胞向糖酵解通路转换;
(小鼠RM-1细胞 来源:通派细胞库 小鼠前列腺癌细胞)
但当该过程持续时间太长时,HIF2α能上调肿瘤坏死因子相关的诱导凋亡配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)的表达,该配体会诱导干细胞凋亡,阻断干细胞的产生。因而,HIF2α既能促进细胞多能性,也能抑制细胞多能性,这取决于细胞重编程的不同时期。
(人U87 MG细胞 来源:通派细胞库 人脑星形胶质母细胞)
这一发现有助于干细胞研究。首先,可以用HIF1α大量产生干细胞。其次,可以单独用HIF蛋白质或结合其他的刺激因子诱导产生干细胞,并淘汰插入基因阻断细胞重编程这种方法。
(猴RF/6A细胞 来源:通派细胞库 猴脉络丛视网膜内皮细胞)
该发现也有助于癌症研究,HIF1α和HIF2α是正常细胞转化为癌细胞的重要因子,事实上,活性HIF1α的存在是入侵性疾病的标记。研究人员指出,可以通过在恶性肿瘤细胞早期阻断HIF1α的表达,或者在后期刺激HIF2α的表达来阻断肿瘤生长。
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