产品分类

PRODUCT CATEGORY

技术文章/ TECHNICAL ARTICLES

我的位置:首页  >  技术文章  >  QGY-7701细胞 人肝癌细胞

QGY-7701细胞 人肝癌细胞

更新时间:2024-08-09      浏览次数:264

细胞:QGY-7701细胞

中文名称:人肝癌细胞  

生长特性:贴壁

QGY-7701细胞培养基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)

冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基,或自己配置的新鲜培养基(含15%血清),如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)。

QGY-7701细胞传代:

1):细胞密度约80%时,吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞(注意根据实际情况,把握消化时间)。

2):镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时;

(可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处,即可肉眼可见细胞层脱落,或吹打后镜下观察吹打处,即消化完成,否则继续消化)

直接吸掉yi酶,加3~4ml 培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。

3):取部分细胞悬液转移到新的培养皿中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。

4):注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

 

(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)

线粒体和线粒体病;线粒体是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所,有细胞“动力工厂"之称,ATP对于正确的细胞功能。

(人SW-13细胞 来源:通派细胞库 人肾上腺皮质小细胞癌细胞)

线粒体病(mitochondrial disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。

(人Dami细胞 来源:通派细胞库 人巨核细胞白血病细胞)

线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器,无论是细胞的成活(氧化磷酸化)和细胞死亡(凋亡)均与线粒体功能有关,特别是呼吸链的氧化磷酸化异常与许多人类疾病有关。

(人Hel 92.1.7细胞 来源:通派细胞库 人红白细胞白血病细胞)

在各种疾病中经常能观察到线粒体缺陷,包括癌症、阿尔茨海默氏病和帕金森氏病,是许多遗传性线粒体疾病的标志,这些疾病包括从肌肉无力到器官衰竭范围内的的各种临床表现。

(小鼠C127细胞 来源:通派细胞库 小鼠乳肿瘤细胞)

尽管人们对这种遗传性线粒体疾病的病理学有相当深入的理解,但是还没有开发出治疗它们的方法。

(小鼠MLTC-1细胞 来源:通派细胞库 小鼠间质细胞瘤细胞)

但现在发现了如何挽救这些经受线粒体功能障碍的细胞,这一发现可为这类疾病带来新的疗法。



电话:TEL

18817753126

地址:ADDRESS

上海市奉贤区扶港路1088号6幢111室

扫码添加微信