RIN-m细胞褐鼠胰岛素瘤上皮细胞

更新时间：2024-08-11

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细胞：RIN-m细胞

中文名称：褐鼠胰岛素瘤上皮细胞

生长特性：贴壁细胞

RIN-m细胞培养基：1640 培养基血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

RIN-m细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

未来可以利用DNA笼将药物递送到患病组织。此外这种结构里面还可以装上化学挂钩，与蛋白或金纳米颗粒相连。

（大鼠RIN-m5F细胞来源：通派细胞库大鼠胰岛素瘤上皮细胞）

在此基础上，可以实现多种技术，包括微型发电机、微型化合物生产装置、甚至构建高灵敏的光学感应器检测异常组织产生的分子。（人BT474细胞来源：通派细胞库人乳癌细胞）

DNA携带着遗传信息。正通过编辑DNA序列，构建具有多种用途的微小结构。目前这一领域的研究者大多使用DNA折纸技术，即用短链DNA将长链钉住，使其折叠成为特定的结构。（人H1975细胞来源：通派细胞库人非小细胞肺腺癌细胞）

将模块化的单链DNA当作乐高积木，组装成为不同的结构，与乐高积木不同的是DNA模块可以自行组装。有时，人们可能需要更大的DNA结构。于是研究人员开始寻找更大的“积木"。

（人REH细胞来源：通派细胞库人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞）

通过DNA折纸，构建了大块的DNA三脚架结构。希望能将这些三脚架对接成为多面体。发现，三脚架的腿容易倾斜和摇摆，根本无法形成多面体。研究人员在两条腿之间构建了水平支柱进行稳定。

（小鼠OP9细胞来源：通派细胞库小鼠颅盖成纤维细胞）

这种水平支柱利用了DNA互补链可以配对并粘合的特点，先在三脚架的一条腿附上DNA标签，然后再另一条腿上附上与之互补的标签。这些稳定的三脚架随后可以自组装成为特定类型的三维多面体。

（小鼠mMSC细胞来源：通派细胞库小鼠骨髓间充质干细胞）

通过调节水平支柱的长度，研究可以控制三脚架的角度，构建不同的多面体。他们总共构建了五种多面体，分别是四面体、三棱柱、立方体、五棱柱和六棱柱。

（人HT29细胞来源：通派细胞库人结直肠腺癌细胞）

为了观察上述结构，研究开发了一种基于DNA的显微成像法——DNA-PAINT。在这一方法中，经修饰的DNA短链可在整体结构上形成闪光点，这种闪光图像达到了传统光学显微镜无法企及的清晰度。

（人WiDr细胞来源：通派细胞库人大肠癌细胞）

在DNA-PAINT的帮助下，研究人员在天然的溶液环境中，获得了单个DNA三维结构的朝清晰图像。

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